Forexin 500 mg

Comprimido Forexin 500.
tudo isso e tudo mais. todas as páginas da Internet em todas as partes do mundo Forexin 500 tablet all ‡ аЂаёЈаё ± аёЃаёўаёІ а ааааааа аёІаёа аёаёа ากลภมรลภกรภ± аёЃаёўаё а аааааа аёаёўаёҐа аёаёаёҐа аёаёаёҐа аёаёаёҐа аёаёЃаёҐа аёаёаёҐа аёаёаёҐа аёаёаёҐа аёаёаёҐа ёІ "Tudo o que é necessário", "tudo", "tudo", "tudo", "tudo", "tudo", "tudo o que você precisa", "tudo". · АёаЂаё аёаё ± аёЉаёЃаёЈаё — ёЈаёІаёљ.
tudo isso e tudo mais. por exemplo, Forexin 500 tablet, alla, alla, а ааёІаёЈаяѓаёЉая, а аааааааааааа а аёљаёўаёІ, аёЃаёІаёЈа№ѓаёЉа№, ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ‰ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ё ё ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ, ёЃ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ.
ё ёЈ ёЈ ё ё ё ёћ ёћ ёћ ёћ ёћ ёћ ёћ ёћ а а а а а а а а а а а а а а а а а а а а а а а а ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ёҐ ёҐ ёҐ ёҐ ёҐ ёҐ ёҐ ёҐ ёҐ ё ёґ ёґ ёґ ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ёў ёў ёў ёў ёў ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё Ђ Ђ ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ёґ ёґ ёґ ёґ ёґ ёґ ёґ ёґ ёґ ёґ ёґ ёґ ёґ ёґ ёґ ёґ ёґ а а а а а а а а а ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёћ ёћ ёћ ёћ ёћ ёћ ё ёЈ ёЈ ёЈ ёљ ёљ ёљ ёљ ёљ ёљ ёў ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ ёІ Њ ё ёґ ёґ ёґ ёґ ёґ ёґ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ Њ «Tudo» tudo o que é “todo o mundo”, todos os direitos, todos os direitos, todos os votos, todos os direitos, todos os direitos e benefícios. ‰ ёЃ ёЃ ё ё ё а ёЎ ёЎ ёЎ ёЎ ёҐ ёҐ ё ё а а а а а а ё ё ё ё ё а а а а а а а а ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ёІ „Ё ё ё ё ё ё ё ё а ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё Ёа№Ђаё ›а№ ‡ аёа ลายลภ± аёЃаё © аё а ааёаёа а ааёаё аёЃаёаё аёЃаёаёа аёаёаёа аёЃаёаёЈа аёЃаёаё аёЃаёаёЈаёЃаёЈаё а аёЎаёІаёЈаёЃаёаёёёё аёаёІаёўаёаё ± аёЃа - аёаёаё ± аёаёґёњёё 'А‚аа'а аёаёІаёЈаёҐаё' а‚ЂаёЎаёґаё 'а‚ЃаёҐаё ° аёњаёाа‰‰‰ёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёё ё‰ёЈё а а а аёёёёёё №‚аё — аё © аё • аёаёЎаё — а €Ђёё ™ аёЃаёЋаёЎаёІаёўа € „аёа аа аёаёа аёа аёаёа а ааё ™ а ааёЋа ааёўа аа а ЁІ ё ё а а а а а а а а а а ё ёЃ ёЃ ёЃ ёЃ ёЃ ёЃ ёЃ ёЃ ёЃ ёЃ ёЃ ёЃ ёЃ ёЃ ё ё ё ё ё ё а а а ё ‰ ‰ ‰ ‰ а а а а а ёЃ ёЃ § ‰ ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё а а а а а а а а а а а а ёћ ёћ ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё "alla", "alla", "alla", "alla", "alla", "alla", "alla", "alla", “allaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa ё ёЃ ёІ ёІ ёЈ ёЈ ёЈ ёЈ ёЈ ёЈ ёЈ ёЈ ёЈ ёЈ ёЈ ёЈ ёЈ ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё а а а а а а а а а а а а а а а а а а аёаёІаёўаё «аёЈаё · аёа№Ђаё ‰ аёаёІаё ° а ааёаааё„ аё§аёЈаё ›аёЈаё¶аё ЁІаё © аёІа№Ѓаёћаё — аёўаЊЊёё аёЈаё‰ аёаёё аёаёё аёаёІаёЎаёЈаааё ё аёаёаёёа‰‰ёё ё‰ёёё а аёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёёё € ёЈ € ёЈ € ёЈ € ёЈ € ёЈ € ё € ёІ € ёІ € ёІ € ёІ € ёІ € ёІ € ёІ € ёІ € ёІ € ёІ € ёІ € ёІ € ёҐ € ёҐ € ёҐ € € € € € € € ё € ё ё ё ёЉ ёЉ ёЉ ёЉ ёЉ ё ё ё ё ёЈ ёЈ ёЈ ёЈ ёЈ ё ё ё ё ё ё ё а ё ё Ё ё ёЁ ёЁ ёЁ ёЁ ё ё ё а а а а а а ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ёљ ёљ ёљ ёљ ёљ ёљ ёљ ёљ ёљ ‰ а а а а а ёў ё ё ё ё ё ё ё ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ёў ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё € € € € € а а ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё ё а а ‚Аёаё” аё№аёаёаёЄаёаёаёаёаёа аёаёёё.

Forexin 500 mg
Tomar medicamentos é uma parte importante do dia a dia para a maioria deles. A segurança das drogas é de extrema importância, pois pode haver efeitos colaterais indesejáveis ​​e interações com outras drogas. A aprovação da FDA é necessária nos Estados Unidos para a maioria das drogas, pode ser medicamentos prescritos ou medicamentos de venda livre.
Gravidez e outras contra-indicações devem ser lembradas enquanto estiver tomando medicamentos sem receita médica. A tomada atempada de medicamentos, e tomá-los na dosagem correta, é importante para garantir a segurança e a rápida recuperação da pessoa. As crianças devem ser mantidas longe das drogas, pois a dosagem e as indicações diferem com elas.
sDrugs - o novo portal da Internet sobre drogas, empresas farmacêuticas e dependência está disponível imediatamente. O portal fornece aos usuários e usuários acesso gratuito a cerca de 250.000 medicamentos e produtos de saúde aprovados também de 70 países. Pesquisando o catálogo está disponível em Inglês. sDrugs reflete atividades relacionadas a drogas e informações de todas as áreas da ciência, prática e política. Os usuários do portal podem encontrar informações e publicações sobre educação e prevenção, apoio ao vício, pesquisa ou política, aprender sobre atividades em seu país e outros países, bem como pesquisas para instituições e organizações no campo da dependência.
Aqui você encontrará ferramentas úteis de uso de drogas nos EUA e muito mais.
Encontre mais você precisa usar as próximas ferramentas e seções.

CEPHALEXIN - 500 MG - CÁPSULAS.
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos medicamentos e manter a eficácia das cápsulas de cefalexina, a cefalexina para suspensão oral, os comprimidos de cefalexina e outras drogas antibacterianas, as cápsulas de cefalexina, cefalexina para suspensão oral e comprimidos de cefalexina devem ser usados ​​apenas para tratar ou prevenir infecções que são provadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por bactérias.
DESCRIÇÃO.
A cefalexina, USP, é um antibiótico de cefalosporina semi-sintético destinado a administração oral. É mono-hidrato do ácido 7- (D-a-amino-a-fenilacetamido) -3-metil-3-cefem-4-carboxílico.
A cefalexina possui a seguinte fórmula estrutural:
C16H17N3O4S »H2O M. W. 365,41.
O núcleo da cefalexina está relacionado ao de outros antibióticos de cefalosporina. O composto é um zwitterion; isto é, a molécula contém um grupo básico e um ácido. O ponto isoelétrico da cefalexina na água é de aproximadamente 4,5 a 5.
A forma cristalina da cefalexina que está disponível é um mono-hidrato. É um sólido branco cristalino com um sabor amargo. A solubilidade na água é baixa à temperatura ambiente; 1 ou 2 mg / mL podem ser dissolvidos prontamente, mas concentrações mais altas são obtidas com dificuldade crescente.
As cefalosporinas diferem das penicilinas na estrutura do sistema de anéis bicíclicos. A cefalexina tem um grupo D-fenilglicilo como substituinte na posição 7-amino e um grupo metilo não substituído na posição 3.
Cada cápsula contém cefalexina mono-hidratada equivalente a 250 mg (720 μmol) ou 500 mg (1.439 μmol) de cefalexina.
Ingredientes inativos: CÁPSULAS: estearato de magnésio, dióxido de silício e glicolato de amido sódico.
Concha de cápsula e componentes de impressão: óxido de ferro preto, D & amp; C amarelo # 10 Aluminum Lake, FD & amp; C Blue # 1 Aluminum Lake, FD & C Blue # 2 Aluminum Lake, FD & C Red # 40 Aluminum Lake, gelatina, esmalte farmacêutico modificado em SD-45, dióxido de silício ou carboximetilcelulose de sódio, lauril sulfato de sódio, dióxido de titânio e pode conter propilenoglicol. Além disso, o invólucro da cápsula de 250 mg contém óxido de ferro amarelo.
Após a mistura, cada 5 mL de cefalexina para suspensão oral USP irá conter mono-hidrato de cefalexina equivalente a 125 mg (360 μmol) ou 250 mg (720 μmol) de cefalexina.
Ingredientes Inativos: SUSPENSÃO: FD & C Vermelho # 40, sabor de frutas mistas de cereja (sabores artificiais, álcool benzílico, maltodextrina e amido de milho modificado), dióxido de silício, benzoato de sódio, açúcar (fruto granulado) e goma xantana.
Cada comprimido contém cefalexina mono-hidratada equivalente a 250 mg (720 μmol) ou 500 mg (1.439 μmol) de cefalexina.
Ingredientes inativos: COMPRIMIDOS: hipromelose, estearato de magnésio, celulose microcristalina, polietilenoglicol, polissorbato 80, amidoglicolato de sódio e dióxido de titânio.
FARMACOLOGIA CLÍNICA.
Farmacologia Humana.
A cefalexina é estável aos ácidos e pode ser administrada independentemente das refeições. É rapidamente absorvido após administração oral. Após doses de 250 mg, 500 mg e 1 g, os níveis séricos médios de pico de aproximadamente 9, 18 e 32 mcg / mL, respectivamente, foram obtidos em 1 hora. Os níveis mensuráveis ​​estavam presentes 6 horas após a administração. A cefalexina é excretada na urina por filtração glomerular e secreção tubular. Estudos mostraram que mais de 90% da droga foi excretada inalterada na urina dentro de 8 horas. Durante este período, as concentrações de pico de urina após as doses de 250 mg, 500 mg e 1 g foram de aproximadamente 1000, 2200 e 5000 mcg / mL, respectivamente.
Microbiologia.
Testes in vitro demonstram que as cefalosporinas são bactericidas devido à sua inibição da síntese da parede celular. A cefalexina demonstrou ser ativa contra a maioria das cepas dos seguintes microrganismos tanto in vitro quanto em infecções clínicas, conforme descrito na seção INDICAÇÕES E USO.
Staphylococcus aureus (incluindo cepas produtoras de penicilinase)
Streptococcus pneumoniae (cepas sensíveis à penicilina)
Moraxella (Branhamella) catarrhalis.
Nota - Os estafilococos resistentes à meticilina e a maioria das estirpes de enterococos (Enterococcus faecalis [anteriormente Streptococcus faecalis]) são resistentes às cefalosporinas, incluindo a cefalexina. Não é ativo contra a maioria das cepas de Enterobacter spp., Morganella morganii e Proteus vulgaris. Não tem atividade contra Pseudomonas spp. ou Acinetobacter calcoaceticus. O Streptococcus pneumoniae resistente à penicilina é geralmente resistente aos antibióticos beta-lactâmicos.
Testes de Suscetibilidade.
Técnicas de Diluição.
Métodos quantitativos são usados ​​para determinar as concentrações inibitórias mínimas antimicrobianas (MICs). Esses MICs fornecem estimativas da suscetibilidade de bactérias a compostos antimicrobianos. Os MICs devem ser determinados usando um procedimento padronizado. Os procedimentos padronizados são baseados no método de diluição 1-3 (caldo ou agar) ou equivalente com concentrações padronizadas de inóculo e concentrações padronizadas de pó de cefalotina. Os valores MIC devem ser interpretados de acordo com os seguintes critérios:
Um relatório de & quot; Suscetível & quot; indica que o patógeno provavelmente será inibido se o composto antimicrobiano no sangue atingir as concentrações usualmente alcançáveis. Um relatório de & quot; Intermediate & quot; indica que o resultado deve ser considerado equívoco e, se o microrganismo não for totalmente suscetível a drogas alternativas e clinicamente viáveis, o teste deve ser repetido. Esta categoria implica em possível aplicabilidade clínica em locais do corpo onde a droga é fisiologicamente concentrada ou em situações onde alta dosagem de droga pode ser usada. Essa categoria também fornece uma zona intermediária que evita que pequenos fatores técnicos não controlados causem grandes discrepâncias na interpretação. Um relatório de & quot; Resistente & quot; indica que o patógeno não é susceptível de ser inibido se o composto antimicrobiano no sangue atingir as concentrações usualmente alcançáveis; outra terapia deve ser selecionada.
Procedimentos padronizados de teste de suscetibilidade requerem o uso de microrganismos de controle de laboratório para controlar os aspectos técnicos dos procedimentos laboratoriais. O pó de cefalotina padrão deve fornecer os seguintes valores MIC:
Técnicas de difusão.
Métodos quantitativos que exigem a medição dos diâmetros de zona também fornecem estimativas reprodutíveis da susceptibilidade das bactérias aos compostos antimicrobianos. Um tal procedimento padronizado 2,3 requer o uso de concentrações padronizadas de inóculo. Este procedimento utiliza discos de papel impregnados com 30 mcg de cefalotina para testar a suscetibilidade dos microrganismos à cefalexina.
Os relatórios do laboratório que fornece resultados do teste padrão de sensibilidade de disco único com um disco de cefalotina de 30 mcg devem ser interpretados de acordo com os seguintes critérios:
Interpretação deve ser como indicado acima para resultados usando técnicas de diluição. Interpretação envolve correlação do diâmetro obtido no teste do disco com o MIC para cefalexina.
Assim como nas técnicas de diluição padrão, os métodos de difusão exigem o uso de microrganismos de controle de laboratório que são usados ​​para controlar os aspectos técnicos dos procedimentos laboratoriais. Para a técnica de difusão, o disco de cefalotina de 30 mcg deve fornecer os seguintes diâmetros de zona nestas cepas de controle de qualidade de teste de laboratório:
INDICAÇÕES E UTILIZAÇÃO.
A cefalexina é indicada para o tratamento das seguintes infecções quando causadas por cepas sensíveis dos microrganismos designados:
Infecções do trato respiratório causadas por Streptococcus pneumoniae e Streptococcus pyogenes (A penicilina é a droga usual de escolha no tratamento e prevenção de infecções por estreptococos, incluindo a profilaxia da febre reumática. A cefalexina é geralmente eficaz na erradicação de estreptococos da nasofaringe; os dados que estabelecem a eficácia de cephalexin na prevenção subsequente da febre reumática não estão disponíveis no momento.
Otite média devido a Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e Moraxella catarrhalis.
Infecções da estrutura da pele e da pele causadas por Staphylococcus aureus e / ou Streptococcus pyogenes.
Infecções ósseas causadas por Staphylococcus aureus e / ou Proteus mirabilis.
Infecções do trato geniturinário, incluindo prostatite aguda, causada por Escherichia coli, Proteus mirabilis e Klebsiella pneumoniae.
Nota - Os testes de sensibilidade e cultura devem ser iniciados antes e durante a terapia. Estudos de função renal devem ser realizados quando indicado.
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos medicamentos e manter a eficácia das cápsulas de cefalexina, a cefalexina para suspensão oral, os comprimidos de cefalexina e outras drogas antibacterianas, as cápsulas de cefalexina, cefalexina para suspensão oral e comprimidos de cefalexina devem ser usados ​​apenas para tratar ou prevenir infecções que são provadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por bactérias suscetíveis. Quando informações de cultura e suscetibilidade estiverem disponíveis, elas devem ser consideradas na seleção ou modificação da terapia antibacteriana. Na ausência de tais dados, a epidemiologia local e os padrões de suscetibilidade podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
CONTRA-INDICAÇÕES.
A cefalexina é contraindicada em pacientes com alergia conhecida ao grupo de antibióticos das cefalosporinas.
ANTES DA TERAPIA INSTITUDA COM O CEPHALEXIN, DEVE-SE CONSULTAR CUIDADOSAMENTE PARA DETERMINAR SE O PACIENTE TIVER REAÇÕES ANTERIORES À HIPERSENSIBILIDADE À CEFALEXINA, CEPALOSSPORAS, PENICILINAS OU OUTRAS DROGAS. SE ESTE PRODUTO DEVE SER DADO A PACIENTES SENSÍVEIS À PENICILINA, CUIDADO DEVE SER EXERCIDO PORQUE A CROSS HIPERSENSIBILIDADE ENTRE OS ANTIBIÓTICOS BETA-LACTAM FOI CLARAMENTE DOCUMENTADA E PODE OCORRER EM ATÉ 10% DOS PACIENTES COM HISTÓRIA DE ALERGIA POR PENICILINA. CASO OCORRE UMA REAÇÃO ALÉRGICA À CEFALEXINA, INTERROMPA O MEDICAMENTO. REAÇÕES SAGUAIS DE HIPERSENSIBILIDADE AGUDA PODEM REQUERER TRATAMENTO COM EPINEFRINA E OUTRAS MEDIDAS DE EMERGÊNCIA, INCLUINDO OXIGÊNIO, FLUIDOS INTRAVENOSOS, ANTI-HISTAMÍNICOS INTRAVENOSOS, CORTICOSTERÓIDES, AMINAS DE PRESSÃO E MANEJO AÉREO, COMO INDICADO CLINICAMENTE.
Existem algumas evidências clínicas e laboratoriais de alergenicidade cruzada parcial das penicilinas e das cefalosporinas. Foi relatado que os pacientes tiveram reações graves (incluindo anafilaxia) a ambas as drogas.
Qualquer paciente que tenha demonstrado alguma forma de alergia, particularmente a medicamentos, deve receber antibióticos com cautela. Nenhuma exceção deve ser feita em relação à cefalexina.
A diarreia associada a Clostridium difficile (CDAD) foi relatada com o uso de quase todos os agentes antibacterianos, incluindo a cefalexina, e pode variar em gravidade, desde diarreia leve até colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, levando ao crescimento excessivo de C. difficile.
C. difficile produz toxinas A e B que contribuem para o desenvolvimento de CDAD. As cepas produtoras de hipertoxina do C. difficile causam aumento da morbidade e mortalidade, já que essas infecções podem ser refratárias à terapia antimicrobiana e podem exigir colectomia. CDAD deve ser considerado em todos os pacientes que apresentam diarréia após o uso de antibióticos. É necessária uma história médica cuidadosa, uma vez que foi relatado que a CDAD ocorre dois meses após a administração de agentes antibacterianos.
Se houver suspeita ou confirmação de CDAD, o uso contínuo de antibiótico não direcionado contra C. difficile pode precisar ser descontinuado. Manejo adequado de fluidos e eletrólitos, suplementação protéica, tratamento antibiótico de C. difficile e avaliação cirúrgica devem ser instituídos conforme indicação clínica.
PRECAUÇÕES.
É improvável que a prescrição de cápsulas de cefalexina, cefalexina para suspensão oral ou comprimidos de cefalexina na ausência de uma infecção bacteriana comprovada ou fortemente suspeita ou uma indicação profilática traga benefícios ao paciente e aumente o risco do desenvolvimento de bactérias resistentes aos medicamentos.
Os pacientes devem ser seguidos cuidadosamente para que quaisquer efeitos colaterais ou manifestações incomuns da idiossincrasia do medicamento possam ser detectados. Se ocorrer uma reacção alérgica à cefalexina, o fármaco deve ser descontinuado e o doente deve ser tratado com os agentes habituais (por exemplo, epinefrina ou outras aminas pressoras, anti-histamínicos ou corticosteróides).
O uso prolongado de cefalexina pode resultar no crescimento excessivo de organismos não suscetíveis. A observação cuidadosa do paciente é essencial. Se ocorrer superinfecção durante a terapia, medidas apropriadas devem ser tomadas.
Testes diretos e positivos de Coombs foram relatados durante o tratamento com antibióticos de cefalosporina. Em estudos hematológicos ou em procedimentos de combinação cruzada de transfusão quando os testes de antiglobulina são realizados no lado menor ou no teste de Coombs de recém-nascidos cujas mães receberam antibióticos antes do parto, deve ser reconhecido que um teste de Coombs positivo pode ser devido ao teste. droga.
A cefalexina deve ser administrada com precaução na presença de função renal marcadamente comprometida. Sob tais condições, a observação clínica cuidadosa e os estudos de laboratório devem ser feitos porque a dosagem segura pode ser mais baixa do que a normalmente recomendada.
Procedimentos cirúrgicos indicados devem ser realizados em conjunto com antibioticoterapia.
Antibióticos de amplo espectro devem ser prescritos com cautela em indivíduos com história de doença gastrointestinal, particularmente colite.
As cefalosporinas podem estar associadas a uma queda na atividade de protrombina. Aqueles em risco incluem pacientes com insuficiência renal ou hepática, ou mau estado nutricional, bem como pacientes que recebem um curso prolongado de terapia antimicrobiana, e pacientes previamente estabilizados com terapia anticoagulante. O tempo de protrombina deve ser monitorado em pacientes de risco e a vitamina K exógena deve ser administrada conforme indicado.
Informações para pacientes.
Os pacientes devem ser informados de que as drogas antibacterianas, incluindo cápsulas de cefalexina, cefalexina para suspensão oral e comprimidos de cefalexina, só devem ser usadas para tratar infecções bacterianas. Eles não tratam infecções virais (por exemplo, o resfriado comum). Quando cefalexina cápsulas, cefalexina para suspensão oral ou cefalexina comprimidos são prescritos para tratar uma infecção bacteriana, os pacientes devem ser informados de que, embora seja comum sentir-se melhor no início da terapia, a medicação deve ser tomada exatamente como indicado. Pular doses ou não completar o curso completo da terapia pode (1) diminuir a eficácia do tratamento imediato e (2) aumentar a probabilidade de que as bactérias desenvolvam resistência e não sejam tratáveis ​​pelas cápsulas de cefalexina, cefalexina para suspensão oral, comprimidos de cefalexina, ou outras drogas antibacterianas no futuro.
A diarréia é um problema comum causado por antibióticos que geralmente termina quando o antibiótico é descontinuado. Às vezes, após o início do tratamento com antibióticos, os pacientes podem desenvolver fezes aquosas e sanguinolentas (com ou sem cólicas estomacais e febre) até dois ou mais meses após a ingestão da última dose do antibiótico. Se isso ocorrer, os pacientes devem entrar em contato com o médico assim que possível.
Interações medicamentosas.
Em indivíduos saudáveis ​​aos quais foram administradas doses únicas de 500 mg de cefalexina e metformina, a Cmáx plasmática e a AUC média da metformina aumentaram em média 34% e 24%, respetivamente, e a depuração renal média da metformina diminuiu 14%. Não há informações disponíveis sobre a interação de cefalexina e metformina após doses múltiplas de qualquer dos medicamentos.
Embora não tenha sido observado neste estudo, os efeitos adversos poderiam surgir da co-administração de cefalexina e metformina pela inibição da secreção tubular através de sistemas transportadores catiônicos orgânicos. Por conseguinte, recomenda-se monitorização cuidadosa do doente e ajuste da dose de metformina em doentes a tomar concomitantemente cefalexina e metformina.
Probenecid.
Tal como com outros β-lactâmicos, a excreção renal da cefalexina é inibida pelo probenecide.
Interações medicamentosas / laboratoriais.
Como resultado da administração de cefalexina, pode ocorrer uma reação falso-positiva para glicose na urina. Isso foi observado com as soluções de Benedict e Fehling e também com o Clinitest & reg; comprimidos.
Carcinogênese, mutagênese, prejuízo da fertilidade.
Estudos de vida em animais não foram realizados para avaliar o potencial carcinogênico da cefalexina. Testes para determinar o potencial mutagênico da cefalexina não foram realizados. Nos ratos machos e fêmeas, a fertilidade e o desempenho reprodutivo não foram afetados por doses orais de cefalexina até 1,5 vezes a dose humana máxima recomendada com base em mg / m 2.
Efeitos Teratogênicos.
Gravidez categoria B.
Foram realizados estudos de reprodução em ratinhos e ratos utilizando doses orais de cefalexina monohidratada de 0,6 e 1,5 vezes a dose diária máxima humana (66 mg / kg / dia) com base em mg / m 2 e não revelaram danos para o feto. Não existem, no entanto, estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Como os estudos de reprodução animal nem sempre são preditivos da resposta humana, esse medicamento deve ser usado durante a gravidez somente se for claramente necessário.
Mães que amamentam.
A excreção de cefalexina no leite humano aumentou até 4 horas após uma dose de 500 mg; o fármaco atingiu um nível máximo de 4 mcg / mL, diminuiu gradualmente e desapareceu 8 horas após a administração. O cuidado deve ser exercitado quando cephalexin é administrado a uma mulher de enfermagem.
Uso Pediátrico.
A segurança e a eficácia da cefalexina em pacientes pediátricos foram estabelecidas em ensaios clínicos para as dosagens descritas na seção DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO. Nestes ensaios, os doentes pediátricos podem ter recebido cápsulas de cefalexina ou cefalexina para suspensão oral. As cápsulas de cefalexina só devem ser usadas em crianças e adolescentes capazes de ingerir a cápsula.
Uso Geriátrico.
Dos 701 indivíduos em 3 estudos clínicos publicados de cefalexina, 433 (62%) tinham 65 anos ou mais. Não foram observadas diferenças globais de segurança ou eficácia entre estes indivíduos e indivíduos mais jovens, e outras experiências clínicas relatadas não identificaram diferenças nas respostas entre os pacientes idosos e mais jovens, mas não é possível excluir uma maior sensibilidade de alguns indivíduos mais velhos.
Essa droga é conhecida por ser substancialmente excretada pelo rim, e o risco de reações tóxicas a essa droga pode ser maior em pacientes com função renal comprometida. Como os pacientes idosos têm maior probabilidade de ter uma função renal diminuída, deve-se tomar cuidado na seleção da dose e pode ser útil para monitorar a função renal (ver PRECAUÇÕES, Geral).
REAÇÕES ADVERSAS.
Gastrointestinal.
O início da colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento antibacteriano (ver ADVERTÊNCIAS). Náuseas e vômitos foram relatados raramente. O efeito colateral mais freqüente foi a diarréia. Muito raramente foi grave o suficiente para garantir a cessação da terapia. Dispepsia, gastrite e dor abdominal também ocorreram. Tal como acontece com algumas penicilinas e algumas outras cefalosporinas, foram notificadas raramente hepatite transitória e icterícia colestática.
Hipersensibilidade
Foram observadas reações alérgicas na forma de exantema, urticária, angioedema e, raramente, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica. Estas reações geralmente diminuem após a descontinuação do medicamento. Em algumas dessas reações, a terapia de suporte pode ser necessária. A anafilaxia também foi relatada.
Outras reações incluíram prurido genital e anal, monilíase genital, vaginite e corrimento vaginal, tontura, fadiga, dor de cabeça, agitação, confusão, alucinações, artralgia, artrite e desordem articular. Nefrite intersticial reversível foi relatada raramente. Eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica e pequenas elevações na AST e ALT foram relatadas.
Além das reacções adversas listadas acima que foram observadas em doentes tratados com cefalexina, foram notificadas as seguintes reacções adversas e testes laboratoriais alterados para os antibióticos da classe das cefalosporinas:
Reações adversas.
Febre, colite, anemia aplástica, hemorragia, disfunção renal e nefropatia tóxica.
Várias cefalosporinas foram implicadas no desencadeamento de convulsões, particularmente em pacientes.
com insuficiência renal, quando a dose não foi reduzida (ver INDICAÇÕES E UTILIZAÇÃO.
e PRECAUÇÕES, Geral). Se convulsões associadas à terapia medicamentosa devem ocorrer, o.
medicamento deve ser descontinuado. A terapia anticonvulsivante pode ser administrada se clinicamente indicada.
Testes Laboratoriais Alterados.
Tempo prolongado de protrombina, aumento do BUN, aumento da creatinina, elevação do nível alcalino.
fosfatase, bilirrubina elevada, LDH elevada, pancitopenia, leucopenia e agranulocitose.
Para relatar EVENTOS ADVERSOS SUSPEITOS, contate o FDA em 1-800-FDA-1088 ou fda. gov.
Superdose.
Sinais e sintomas.
Os sintomas de overdose oral podem incluir náuseas, vômitos, angústia epigástrica, diarréia e hematúria. Se outros sintomas estiverem presentes, é provavelmente secundário a um estado de doença subjacente, uma reação alérgica ou toxicidade devido à ingestão de um segundo medicamento.
Para obter informações atualizadas sobre o tratamento da overdose, um bom recurso é o seu Centro de Controle de Intoxicações Regional certificado. Os números de telefone dos centros de controle de venenos certificados estão listados em Physicians 'Desk Reference (PDR). Ao administrar uma sobredosagem, considere a possibilidade de overdoses de múltiplas drogas, interação entre as drogas e cinética do medicamento incomum em seu paciente.
A menos que 5 a 10 vezes a dose normal de cefalexina tenha sido ingerida, a descontaminação gastrointestinal não deve ser necessária.
Proteja as vias aéreas do paciente e suporte ventilação e perfusão. Monitorar e manter meticulosamente, dentro de limites aceitáveis, os sinais vitais do paciente, gases sangüíneos, eletrólitos séricos, etc. A absorção de drogas do trato gastrointestinal pode ser diminuída dando carvão ativado, que, em muitos casos, é mais eficaz que a emese ou lavagem ; considere o carvão em vez de ou além do esvaziamento gástrico. Doses repetidas de carvão ao longo do tempo podem acelerar a eliminação de alguns medicamentos que foram absorvidos. Proteja as vias aéreas do paciente quando estiver empregando esvaziamento gástrico ou carvão.
Diurese forçada, diálise peritoneal, hemodiálise ou hemoperfusão com carvão não foram estabelecidas como benéficas para uma superdosagem de cefalexina; no entanto, seria extremamente improvável que um desses procedimentos fosse indicado.
A dose letal mediana oral de cefalexina em ratos é & gt; 5000 mg / kg.
DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO.
A cefalexina é administrada por via oral.
A dosagem para adultos varia de 1 a 4 g por dia em doses divididas. As dosagens de 333 mg e 750 mg devem ser administradas de tal forma que a dose diária seja de 1 a 4 gramas por dia. A dose habitual para adultos é de 250 mg a cada 6 horas. Para as seguintes infecções, uma dose de 500 mg pode ser administrada a cada 12 horas: faringite estreptocócica, infecções da pele e da estrutura da pele e cistite não complicada em pacientes com mais de 15 anos de idade. A terapia com cistite deve ser continuada por 7 a 14 dias. Para infecções mais graves ou causadas por organismos menos suscetíveis, doses maiores podem ser necessárias. Se forem necessárias doses diárias de cefalexina maiores que 4 g, cefalosporinas parenterais, em doses apropriadas, devem ser consideradas.
Pacientes Pediátricos.
A dose diária recomendada para pacientes pediátricos é de 25 a 50 mg / kg em doses divididas. Para a faringite estreptocócica em doentes com mais de 1 ano de idade e para infecções da estrutura da pele e da pele, a dose diária total pode ser dividida e administrada a cada 12 horas.
Em infecções graves, a dosagem pode ser duplicada.
Na terapia da otite média, estudos clínicos mostraram que é necessária uma dosagem de 75 a 100 mg / kg / dia em 4 doses divididas.
No tratamento de infecções estreptocócicas β-hemolíticas, uma dose terapêutica de cefalexina deve ser administrada por pelo menos 10 dias.
Direções para mixagem.
125 mg por 5 mL (100 mL quando misturado): Prepare a suspensão no momento da dispensação. Adicione à garrafa um total de 71 mL de água. Para facilitar a preparação, bata no frasco para soltar o pó, adicione a água em 2 porções, agitando bem após cada adição. A suspensão resultante conterá mono-hidrato de cefalexina equivalente a 125 mg de cefalexina em cada 5 mL (colher de chá).
125 mg por 5 mL (200 mL quando misturado): Prepare a suspensão no momento da dispensação. Adicione à garrafa um total de 140 mL de água. Para facilitar a preparação, bata no frasco para soltar o pó, adicione a água em 2 porções, agitando bem após cada adição. A suspensão resultante conterá mono-hidrato de cefalexina equivalente a 125 mg de cefalexina em cada 5 mL (colher de chá).
250 mg por 5 mL (100 mL quando misturado): Prepare a suspensão no momento da dispensação. Adicione à garrafa um total de 71 mL de água. Para facilitar a preparação, bata no frasco para soltar o pó, adicione a água em 2 porções, agitando bem após cada adição. A suspensão resultante contém cefalexina mono-hidratada equivalente a 250 mg de cefalexina em cada 5 mL (colher de chá).
250 mg por 5 mL (200 mL quando misturado): Prepare a suspensão no momento da dispensação. Adicione à garrafa um total de 140 mL de água. Para facilitar a preparação, bata no frasco para soltar o pó, adicione a água em 2 porções, agitando bem após cada adição. A suspensão resultante contém cefalexina mono-hidratada equivalente a 250 mg de cefalexina em cada 5 mL (colher de chá).
* Após a mistura, guarde na geladeira. Pode ser mantido por 14 dias sem perda significativa de potência.
COMO FORNECIDO.
Cefalexina cápsulas USP 500 mg. Capsule identification number and color: “TEVA” - “3147”, swedish orange cap and body.
Available as follows:
In bottles of 4 - NDC # 42549-565-04.
In bottles of 10 - NDC # 42549-565-10.
In bottles of 28 - NDC # 42549-565-28.
In bottles of 30 - NDC # 42549-565-30.
In bottles of 40 - NDC # 42549-565-40.
Store at 20° to 25°C (68° to 77°F) [See USP Controlled Room Temperature].

Forexin
Here is the some steps to help you to save money on Forexin purchase.
Read drug prescription.
What is Forexin.
Forexin is an antibiotic in a group of drugs called fluoroquinolones. Forexin fights bacteria in the body.
Forexin is used to treat different types of bacterial infections. Forexin is also used to treat people who have been exposed to anthrax.
Forexin may also be used for purposes not listed in Forexin guide.
How is Forexin given?
Forexin is injected into a vein through an IV. You may be shown how to use an IV at home. Do not self-inject this medicine if you do not understand how to give the injection and properly dispose of used needles, IV tubing, and other items used to inject the medicine.
Forexin must be injected slowly, over at least 60 minutes.
Drink plenty of liquids while you are using Forexin.
Forexin is usually given every 8 to 12 hours for up to 14 days. Some infections may need to be treated for 4 to 6 weeks. Anthrax exposure is usually treated for 60 days.
Follow your doctor's dosing instructions very carefully.
Use this medicine for the full prescribed length of time. Your symptoms may improve before the infection is completely cleared. Skipping doses may also increase your risk of further infection that is resistant to antibiotics. Forexin will not treat a viral infection such as the flu or a common cold.
If you use this medicine long-term, you may need frequent medical tests at your doctor's office.
Store at room temperature away from moisture, heat, and light. Do not freeze.
Do not use Forexin if it has changed colors or has particles in it. Call your pharmacist for new medication.
Forexin side effects.
Forexin may cause swelling or tearing of (rupture) a tendon. Forexin can also have serious effects on your nerves, and may cause permanent nerve damage. Stop using this medicine and call your doctor at once if you have :
signs of tendon rupture--sudden pain, swelling, bruising, tenderness, stiffness, movement problems, or a snapping or popping sound in any of your joints (rest the joint until you receive medical care or instructions); or nerve symptoms--numbness, tingling, burning pain, or being more sensitive to temperature, light touch, or the sense of your body position.
Also, stop using Forexin and call your doctor at once if you have:
muscle weakness or trouble breathing; headache with chest pain and severe dizziness, fainting, fast or pounding heartbeats; the first sign of any skin rash, no matter how mild; diarrhea that is watery or bloody; confusion, hallucinations, nightmares, paranoia, depression, thoughts about hurting yourself; pale skin, easy bruising or bleeding (nosebleeds, bleeding gums); seizure (convulsions); sudden weakness or ill feeling, fever, chills, swollen glands, sore throat, mouth sores, red or swollen gums, trouble swallowing; liver problems--nausea, upper stomach pain, itching, tired feeling, loss of appetite, dark urine, clay-colored stools, jaundice (yellowing of the skin or eyes); increased pressure inside the skull-- severe headaches, ringing in your ears, dizziness, vision problems, pain behind your eyes; signs of a kidney problem--little or no urinating, pink or red urine, swelling, rapid weight gain, feeling drowsy or short of breath; swelling of your blood vessels--fever, loss of appetite, numbness, weakness, tired feeling, weight loss; or severe skin reaction--fever, sore throat, swelling in your face or tongue, burning in your eyes, skin pain, followed by a red or purple skin rash that spreads (especially in the face or upper body) and causes blistering and peeling.
Common side effects may include:
nausea, vomiting, diarrhea, stomach pain; dizziness, agitation, feeling anxious or nervous; tremors, sleep problems (insomnia); vaginal itching or discharge; skin rash; or abnormal liver function tests.
This is not a complete list of side effects and others may occur. Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088.
See also: Side effects (in more detail)
Forexin dosing.
Usual Adult Dose for Anthrax Prophylaxis:
IV: 400 mg IV every 12 hours.
Oral: 500 mg orally every 12 hours.
Treatment should start as soon as possible following suspected or confirmed exposure. Total duration of therapy is 60 days.
Usual Adult Dose for Inhalation Bacillus anthracis:
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recommendations:
Treatment of inhalational anthrax associated with bioterrorism attack: 400 mg IV every 12 hours plus 1 or 2 additional antibiotics with activity against the causative organism; these drugs may include rifampin, vancomycin, penicillin, ampicillin, chloramphenicol, imipenem, clindamycin, and clarithromycin.
Duration: The switch from IV to oral antimicrobial therapy (Forexin 500 mg orally every 12 hours) may be made as soon as is clinically feasible. Therapy should continue for a total of 60 days (IV and oral combined).
Usual Adult Dose for Cutaneous Bacillus anthracis:
Treatment of cutaneous anthrax associated with bioterrorism attack: 500 mg orally every 12 hours for 60 days.
IV therapy (Forexin 400 mg IV every 12 hours) with multiple drugs is recommended if there is evidence of systemic involvement, severe edema, or if head or neck lesions are present.
Usual Adult Dose for Bacteremia:
Therapy should be continued for 7 to 14 days, depending on the nature and severity of the infection.
Usual Adult Dose for Bronchitis:
IV: 400 mg IV every 12 hours.
Oral: 500 mg orally every 12 hours.
IV: 400 mg IV every 8 hours.
Oral: 750 mg orally every 12 hours.
Duration: 7 to 14 days.
Usual Adult Dose for Chancroid:
The patient's sexual partner(s) should also be evaluated/treated.
Usual Adult Dose for Cholera:
Infectious Diseases Society of America (IDSA) recommendations: 1 g orally once, as an adjunct to fluid and electrolyte replacement.
Usual Adult Dose for Cystitis:
Immediate-release: 250 mg orally every 12 hours.
Extended-release: 500 mg orally every 24 hours.
Duração: 3 dias
Usual Adult Dose for Febrile Neutropenia:
Severe: 400 mg IV every 8 hours for 7 to 14 days, in combination with piperacillin 50 mg/kg IV every 4 hours.
Usual Adult Dose for Gonococcal Infection -- Uncomplicated:
Due to high rates of resistance, the CDC does not recommend fluoroquinolones for treatment of gonococcal infections in the United States. Ceftriaxone or oral cefixime is recommended as first-line treatment of gonorrhea in the United States. Antimicrobial susceptibility patterns should be monitored.
Doxycycline therapy for 7 days (if not pregnant) or single dose azithromycin is also recommended to treat possible concurrent chlamydial infection.
The patient's sexual partner(s) should also be evaluated/treated.
Usual Adult Dose for Granuloma Inguinale:
Forexin is recommended as an alternate regimen by the CDC. Doxycycline is considered the drug of choice.
The patient's sexual partner(s) should also be evaluated/treated.
Usual Adult Dose for Infection Prophylaxis:
Patients with neutropenia: 500 mg orally every 12 hours; alternatively, 400 mg IV every 12 hours may be given for particularly ill patients.
The duration of therapy may vary with the duration of the patient's neutropenia.
Usual Adult Dose for Infectious Diarrhea:
E coli species, Aeromonas, Plesiomonas: 500 mg orally twice a day for 3 days.
Usual Adult Dose for Diverticulitis:
IV: 400 mg IV every 12 hours.
Oral: 500 mg orally every 12 hours.
Duration: 7 to 14 days.
Usual Adult Dose for Intraabdominal Infection:
IV: 400 mg IV every 12 hours.
Oral: 500 mg orally every 12 hours.
Duration: 7 to 14 days.
Usual Adult Dose for Peritonitis:
IV: 400 mg IV every 12 hours.
Oral: 500 mg orally every 12 hours.
Duration: 7 to 14 days.
Usual Adult Dose for Joint Infection:
IV: 400 mg IV every 12 hours.
Oral: 500 mg orally every 12 hours.
IV: 400 mg IV every 8 hours.
Oral: 750 mg orally every 12 hours.
Duration: at least 4 to 6 weeks.
Usual Adult Dose for Osteomyelitis:
IV: 400 mg IV every 12 hours.
Oral: 500 mg orally every 12 hours.
IV: 400 mg IV every 8 hours.
Oral: 750 mg orally every 12 hours.
Duration: at least 4 to 6 weeks.
Usual Adult Dose for Meningococcal Meningitis Prophylaxis:
Usual Adult Dose for Mycobacterium avium-intracellulare -- Treatment:
400 mg IV or 750 mg orally every 12 hours, in combination with at least 3 other antimycobacterial drugs (e. g., clarithromycin or azithromycin, ethambutol, rifabutin, amikacin)
Usual Adult Dose for Nosocomial Pneumonia:
Initial empiric treatment with broad-spectrum coverage according to the hospital's and/or ICU's antibiogram is recommended if multidrug-resistant organisms are suspected.
Usual Adult Dose for Plague:
Treatment, contained-casualty setting: 400 mg IV every 12 hours for 10 days; may switch to oral Forexin 500 mg twice a day when clinically indicated.
The Working Group on Civilian Biodefense has recommended Forexin as an alternative to streptomycin and gentamicin if they are contraindicated, unavailable, or inactive in vitro.
Treatment, mass-casualty setting: 500 mg orally twice a day for 10 days.
Postexposure prophylaxis: 500 mg orally twice a day for 7 days.
The Working Group on Civilian Biodefense has recommended Forexin or doxycycline for plague treatment in a mass casualty setting and for postexposure prophylaxis.
Usual Adult Dose for Pneumonia:
IV: 400 mg IV every 12 hours.
Oral: 500 mg orally every 12 hours.
IV: 400 mg IV every 8 hours.
Oral: 750 mg orally every 12 hours.
Duration: 7 to 14 days.
Forexin is not considered the drug of choice for the treatment of presumed or confirmed pneumonia secondary to Streptococcus pneumoniae.
Usual Adult Dose for Prostatitis:
IV: 400 mg IV every 12 hours.
Oral: 500 mg orally every 12 hours.
Duration: 28 days.
Usual Adult Dose for Pyelonephritis:
Cipro(R) XR: 1000 mg orally every 24 hours for 7 to 14 days.
Usual Adult Dose for Salmonella Gastroenteritis:
Non-typhi species of Salmonella: 500 mg orally twice a day for 5 to 7 days.
Up to 14 days (or longer if relapsing) of treatment may be required for immunocompromised patients.
Usual Adult Dose for Shigellosis:
IDSA recommendations: 500 mg orally twice a day for 3 days.
Up to 7 to 10 days of treatment may be required for immunocompromised patients.
A single 1 gram dose may be effective for non-dysentery shigellosis.
Usual Adult Dose for Sinusitis:
IV: 400 mg IV every 12 hours.
Oral: 500 mg orally every 12 hours.
Duration: 10 days.
Usual Adult Dose for Skin or Soft Tissue Infection:
IV: 400 mg IV every 12 hours.
Oral: 500 mg orally every 12 hours.
IV: 400 mg IV every 8 hours.
Oral: 750 mg orally every 12 hours.
Duration: 7 to 14 days.
Vibrio vulnificus: 400 mg IV every 12 hours plus ceftazidime 1 to 2 g IV every 8 hours or cefotaxime 2 g IV every 8 hours.
Usual Adult Dose for Traveler's Diarrhea:
Therapy should be continued for about 5 to 7 days in severely ill patients. Most cases are self-limited, and prudent withholding of antibiotics in mild cases does not appear to slow recovery in most patients. However, immunocompromised patients may require longer courses of therapy.
Usual Adult Dose for Tuberculosis -- Active:
750 mg orally or 400 mg IV every 12 hours.
May be given in combination with at least 3 other active drugs for treatment of multi-drug resistant TB, or when the patient is intolerant of first-line agents. AFB smear and culture should be monitored monthly.
Duration: Treatment for TB should generally continue for 18 to 24 months, or for 12 to 18 months after culture results are negative.
Usual Adult Dose for Tularemia:
Treatment, contained casualty setting: 400 mg IV twice a day for 10 days; may switch to oral Forexin 500 mg twice a day when clinically indicated.
The Working Group on Civilian Biodefense has recommended Forexin as an alternative to streptomycin and gentamicin if they are contraindicated, not available, or inactive in vitro.
Treatment, mass casualty setting and postexposure prophylaxis: 500 mg orally twice a day for 14 days.
The Working Group on Civilian Biodefense has recommended Forexin or doxycycline for tularemia treatment in a mass casualty setting and for postexposure prophylaxis.
Usual Adult Dose for Salmonella Enteric Fever:
Usual Adult Dose for Typhoid Fever:
Usual Adult Dose for Urinary Tract Infection:
Immediate-release: 250 mg orally every 12 hours.
Extended-release: 500 mg orally every 24 hours.
Duração: 3 dias
IV: 200 mg IV every 12 hours.
Immediate-release: 250 mg orally every 12 hours.
Duration: 7 to 14 days.
IV: 400 mg IV every 12 hours (or every 8 hours)
Immediate-release: 500 mg orally every 12 hours.
Cipro(R) XR: 1000 mg orally every 24 hours.
Duration: 7 to 14 days.
Usual Pediatric Dose for Anthrax Prophylaxis:
IV: 10 mg/kg IV every 12 hours (maximum dose: 400 mg/dose)
Oral: 15 mg/kg orally every 12 hours (maximum dose: 500 mg/dose)
Treatment should start as soon as possible following suspected or confirmed exposure. Total duration of therapy (IV and oral combined) is 60 days.
Usual Pediatric Dose for Urinary Tract Infection:
IV: 6 to 10 mg/kg IV every 8 hours.
Oral: 10 to 20 mg/kg orally every 12 hours (maximum dose: 750 mg/dose)
Total duration of therapy (IV and oral combined) is 10 to 21 days.
Forexin is not a drug of first choice due to a higher rate of adverse reactions in this population.
Usual Pediatric Dose for Pyelonephritis:
IV: 6 to 10 mg/kg IV every 8 hours (maximum dose: 400 mg/dose)
Oral: 10 to 20 mg/kg orally every 12 hours (maximum dose: 750 mg/dose)
Total duration of therapy (IV and oral combined) is 10 to 21 days.
Forexin is not a drug of first choice due to a higher rate of adverse reactions in this population.
Usual Pediatric Dose for Inhalation Bacillus anthracis:
Treatment of inhalational anthrax associated with bioterrorism attack:
Children: 10 to 15 mg/kg IV every 12 hours (not to exceed 1 g/day) plus 1 or 2 additional antibiotics with activity against the causative organism; these drugs may include rifampin, vancomycin, penicillin, ampicillin, chloramphenicol, imipenem, clindamycin, and clarithromycin.
Duration: The switch from IV to oral antimicrobial therapy [Forexin 10 to 15 mg/kg orally every 12 hours (not to exceed 1 g/day)] should occur as soon as is clinically feasible. Therapy should continue for a total of 60 days (IV and oral combined).
Usual Pediatric Dose for Cutaneous Bacillus anthracis:
Treatment of cutaneous anthrax associated with bioterrorism attack:
Children: 10 to 15 mg/kg orally every 12 hours (not to exceed 1 g/day) for 60 days.
IV therapy [Forexin 10 to 15 mg/kg IV every 12 hours (not to exceed 1 g/day)] with multiple drugs is recommended if there is evidence of systemic involvement, severe edema, or if head or neck lesions are present.
Usual Pediatric Dose for Pneumonia with Cystic Fibrosis:
5 years or older: 10 mg/kg IV every 8 hours for 1 week followed by 20 mg/kg orally every 12 hours.
Total duration of therapy: 10 to 21 days.
Usual Pediatric Dose for Plague:
Use of plague as a biological weapon:
Treatment, contained-casualty setting: 15 mg/kg IV twice a day for 10 days (maximum dose: 1 g/day); may switch to oral Forexin when clinically indicated.
The Working Group on Civilian Biodefense has recommended Forexin as an alternative to streptomycin and gentamicin if they are contraindicated, unavailable, or inactive in vitro.
Treatment, mass casualty setting: 20 mg/kg orally twice a day for 10 days (maximum dose: 1 g/day)
Postexposure prophylaxis: 20 mg/kg orally twice a day for 7 days (maximum dose: 1 g/day)
The Working Group on Civilian Biodefense has recommended Forexin or doxycycline for plague treatment in a mass casualty setting and for postexposure prophylaxis.
Usual Pediatric Dose for Tularemia:
Treatment, contained casualty setting: 15 mg/kg IV twice a day (maximum dose: 1 g/day) for 10 days; may switch to oral Forexin when clinically indicated.
The Working Group on Civilian Biodefense has recommended Forexin as an alternative to streptomycin and gentamicin if they are contraindicated, not available, or inactive in vitro.
Treatment, mass casualty setting and postexposure prophylaxis: 15 mg/kg orally twice a day (maximum dose: 1 g/day) for 14 days.
The Working Group on Civilian Biodefense has recommended doxycycline or Forexin for tularemia treatment in a mass casualty setting and for postexposure prophylaxis.
Selecione a marca mais acessível ou medicamento genérico.
Forexin - Frequently asked Questions.
Can Forexin be stopped immediately or do I have to stop the consumption gradually to ween off?
Em alguns casos, é sempre aconselhável interromper a ingestão de alguns medicamentos gradualmente devido ao efeito rebote do medicamento.
É aconselhável entrar em contato com seu médico, pois é necessário um aconselhamento profissional, neste caso, sobre sua saúde, medicamentos e outras recomendações para que você tenha uma condição de saúde estável.
How should I take Forexin?
You should not use this medicine if you are also taking tizanidine.
You may not be able to use Forexin if you have a muscle disorder. Tell your doctor if you have a history of myasthenia gravis.
Forexin may cause swelling or tearing of a tendon (the fiber that connects bones to muscles in the body) , especially in the Achilles' tendon of the heel. This effect may be more likely to occur if you are over 60, if you use steroid medication, or if you have had a kidney, heart, or lung transplant.
Call your doctor at once if you have sudden pain, swelling, bruising, tenderness, stiffness, or movement problems in any of your joints. Rest the joint until you receive medical care or instructions.
Who should not take Forexin?
You should not use Forexin if you are allergic to it, or if:
you are also taking tizanidine; ou.
you are allergic to other fluoroquinolones.
You may not be able to use Forexin if you have a muscle disorder. Tell your doctor if you have a history of myasthenia gravis.
To make sure Forexin is safe for you, tell your doctor if you have:
tendon problems, arthritis or other joint problems (especially in children);
a muscle or nerve disorder;
a heart rhythm disorder, especially if you take medication to treat it;
a personal or family history of Long QT syndrome;
coronary artery disease (hardened arteries);
seizures or epilepsy;
a history of head injury or brain tumor;
diabetes (especially if you take oral diabetes medication); ou.
low levels of potassium in your blood (hypokalemia).
Forexin may cause swelling or tearing of a tendon (the fiber that connects bones to muscles in the body) , especially in the Achilles' tendon of the heel. This can happen during treatment or up to several months after you stop using Forexin. Tendon problems may be more likely to occur if you are over 60, if you use steroid medication, or if you have had a kidney, heart, or lung transplant.
FDA pregnancy category C. It is not known whether Forexin will harm an unborn baby. Tell your doctor if you are pregnant or plan to become pregnant while using this medicine.
Forexin can pass into breast milk and may harm a nursing baby. You should not breast-feed while using this medicine.
Do not give this medicine to anyone under 18 years old without medical advice.
What other drugs will affect Forexin?
Tell your doctor about all medicines you use, and those you start or stop using during your treatment with Forexin, especially:
glyburide, methotrexate, metoclopramide, phenytoin, probenecid, theophylline;
a blood thinner (warfarin, Coumadin, Jantoven);
a diuretic or "water pill";
heart rhythm medication--amiodarone, disopyramide, dofetilide, dronedarone, procainamide, quinidine, sotalol, and others;
medicine to treat depression or mental illness--amitriptylline, clomipramine, desipramine, iloperidone, imipramine, nortriptyline, thioridazine, ziprasidone, and others; ou.
NSAIDs (nonsteroidal anti-inflammatory drugs)--aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celecoxib, diclofenac, indomethacin, meloxicam, and others.
This list is not complete. Other drugs may interact with Forexin, including prescription and over-the-counter medicines, vitamins, and herbal products. Not all possible interactions are listed in this medication guide.
Can Forexin be taken or consumed while pregnant?
Por favor, visite o seu médico para uma recomendação, pois tal caso requer atenção especial.
Can Forexin be taken for nursing mothers or during breastfeeding?
Por favor, explique seu estado e condição ao seu médico e procure orientação médica de um especialista.
Relatórios do paciente.
Paciente relatou útil.
Patient reported side effects.
Paciente relatou estimativas de preço.
Patient reported frequency of use.
Five patients reported doses.
Forexin May come in various doses. In most cases, antibiotics, antihypertensive, pain killers and anti-diabetic drugs available in different doses. Your doctor may prescribe any of the doses based on the severity of the patient's condition. According to our reports, users of wDrugs used the drugs in the following dosage percentage (Provide dosage percentage). Only a handful of drugs are made in a single or fixed dose. Regular health conditions like fever have similar doses. For instance [acetaminophen, 500mg] was used by the patients surveyed although it comes in different doses.
Paciente relatou tempo para resultados.
Patient reported administration.
Patient reported age.
Comentários dos pacientes.
Não há comentários ainda. Be the first to write one!
Informação checada pelo Dr. Shikha Narang, MD Pharmacology.
Você deve consultar um médico sobre a dosagem antes de usar este medicamento!

بطاقة النقد الاجنبى Unaizah.
Tuesday, 30 January 2018.
فوركسين 500 ملغ.
فوركسين 500 قرص.
# ไซ โปร ฟ ลอก ซา ซิ น (# سيبروفلوكساسين) จัด เป็น ยา ปฏิ ชีว นะ หรือ ยา ฆ่า เชื่อ แ บ ค ที เ เ ย ใ ใ กลุ่ม ค ค โ โ โล ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ใ ห ห ห ห กิน เอง จาก ร้า น ยา เย้ อะ มาก ชื่อ ที่ คุ้น หู เป็น ชื่อ การ ค้า ได้แก่ # ไซ โปร เบ หรือ # ซิ โปร เบ (# سيبروباي)
# ทาง เดิน ปัสสาวะ อ ั ก เส บ เช่น กรวย ไต อัก เส บ กระเพาะ ปัสสาวะ อ ั ก เส เส ท ทาง เดิน ปัสสาวะ อ ั ก เส เส บ ต่อ ม ลูกหมาก อัก เ สบ เรื้อรัง.
ข้อ ควร ระวัง ใน กา ร ใช้ ยา ไซ โปร ฟ ลอก ซา ซิ น คือ.
1-5mg 6-10mg 11-50mg 51-100mg 101-200mg 201-500mg 501mg-1g.
هنا بعض الخطوات لمساعدتك على توفير المال على شراء الفوركسين.
قراءة وصفة الدواء.
ما هو الفوركسين.
فوركسين هو مضاد حيوي في مجموعة من الأدوية تسمى الفلوروكينولونات. فوركسين يحارب البكتيريا في الجسم.
يستخدم فوركسين لعلاج أنواع مختلفة من الالتهابات البكتيرية. كما يستخدم فوركسين لعلاج الأشخاص الذين تعرضوا للجمرة الخبيثة.
قد يستخدم فوركسين أيضا لأغراض غير مدرجة في دليل الفوركسين.
كيف يتم إعطاء الفوركسين؟
يتم حقن الفوركسين في الوريد من خلال الرابع. قد تظهر لك كيفية استخدام إيف في المنزل. لا تضخ الدواء بنفسك إذا كنت لا تفهم كيفية إعطاء الحقن والتخلص بشكل صحيح من الإبر المستخدمة، والأنابيب إيف، وغيرها من البنود المستخدمة لحقن الدواء.
يجب حقن فوركسين ببطء، على مدى 60 دقيقة على الأقل.
شرب الكثير من السوائل أثناء استخدام الفوركسين.
وعادة ما يتم إعطاء الفوركسين كل 8 إلى 12 ساعة لمدة تصل إلى 14 يوما. قد تحتاج بعض العدوى إلى العلاج من 4 إلى 6 أسابيع. وعادة ما يعالج التعرض لمرض الجمرة الخبيثة لمدة 60 يوما.
اتبع تعليمات الجرعات الطبيب الخاص بك بعناية فائقة.
استخدم هذا الدواء طوال الطول المحدد. قد تتحسن الأعراض قبل إزالة العدوى تماما. قد يؤدي تخطي الجرعات أيضا إلى زيادة خطر الإصابة بمرض إضافي مقاوم للمضادات الحيوية. لن تعالج فوركسين عدوى فيروسية مثل الإنفلونزا أو نزلات البرد.
إذا كنت تستخدم هذا الدواء على المدى الطويل، قد تحتاج إلى اختبارات طبية متكررة في مكتب الطبيب.
تخزينها في درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الرطوبة والحرارة والضوء. لا تجمد.
لا تستخدم الفوركسين إذا تغير لونه أو لديه جسيمات فيه. اتصل بالصيدلي للحصول على دواء جديد.
الآثار الجانبية لفوركسين.
قد يسبب فوركسين تورم أو تمزيق (تمزق) وتر. قد يكون لفوركسين أيضا آثار خطيرة على أعصابك، وقد يسبب تلف العصب الدائم. توقف عن استعمال هذا الدواء واتصل بالطبيب فورا إذا كان لديك:
علامات تمزق الوتر - ألم مفاجئ، تورم، كدمات، رقة، تصلب، مشاكل في الحركة، أو انقطاع أو تفرقع الصوت في أي من المفاصل الخاصة بك (بقية المفاصل حتى تتلقى الرعاية الطبية أو تعليمات)؛ أو أعراض العصب - خدر، وخز، حرق الألم، أو أن تكون أكثر حساسية لدرجة الحرارة، لمسة خفيفة، أو الشعور موقف الجسم.
أيضا، التوقف عن استخدام الفوركسين واستدعاء الطبيب في وقت واحد إذا كان لديك:
ضعف العضلات أو صعوبة في التنفس. والصداع مع آلام في الصدر والدوخة الحادة، والإغماء، وسرعة أو بقصف ضربات القلب. أول علامة على أي طفح جلدي، مهما كانت خفيفة. الإسهال الذي هو مائي أو دموي. والارتباك، والهلوسة، والكوابيس، وجنون العظمة، والاكتئاب، والأفكار حول إيذاء نفسك. شاحب الجلد، كدمات سهلة أو نزيف (نزيف في الأنف، نزيف اللثة). الاستيلاء (التشنجات)؛ الضعف المفاجئ أو سوء الشعور، الحمى، قشعريرة، تورم الغدد، التهاب الحلق، تقرحات الفم، حمراء أو تورم اللثة، صعوبة في البلع؛ مشاكل في الكبد - غثيان، آلام في المعدة العليا، حكة، شعور متعب، فقدان الشهية، البول الداكن، البراز الطيني اللون، اليرقان (اصفرار الجلد أو العيون). زيادة الضغط داخل الجمجمة - الصداع الشديد، رنين في أذنيك، والدوخة، ومشاكل الرؤية، والألم وراء عينيك. علامات على مشكلة في الكلى - القليل أو عدم التبول، وردي أو أحمر البول، وتورم، وزيادة الوزن السريع، والشعور بالنعاس أو ضيق في التنفس. تورم في الأوعية الدموية - حمى، وفقدان الشهية، وخدر، وضعف، والشعور بالتعب، وفقدان الوزن. أو رد فعل الجلد الحاد - الحمى والتهاب الحلق والتورم في وجهك أو لسانك والحرق في عينيك وآلام الجلد، تليها طفح جلدي أحمر أو أرجواني ينتشر (وخاصة في الوجه أو الجزء العلوي من الجسم) ويسبب تقرح وتقشير .
قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة ما يلي:
والغثيان، والتقيؤ، والإسهال، وآلام في المعدة. والدوخة، والإثارة، والشعور بالقلق أو العصبي. والهزات، ومشاكل النوم (الأرق). الحكة المهبلية أو التفريغ؛ الطفح الجلدي؛ أو غير طبيعية اختبارات وظائف الكبد.
هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وغيرها قد تحدث. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن آثار جانبية على ادارة الاغذية والعقاقير في 1-800-فدا-1088.
انظر أيضا: الآثار الجانبية (بتفصيل أكثر)
الجرعة المعتادة للبالغين للوقاية من الجمرة الخبيثة:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
وينبغي أن يبدأ العلاج في أقرب وقت ممكن بعد التعرض المشتبه به أو المؤكد. إجمالي مدة العلاج هو 60 يوما.
الجرعة المعتادة للبالغين لاستنشاق عصية الجمرة الخبيثة:
مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (سدك) التوصيات:
علاج الجمرة الخبيثة استنشاق المرتبطة هجوم الإرهاب البيولوجي: 400 ملغ الرابع كل 12 ساعة بالإضافة إلى 1 أو 2 المضادات الحيوية إضافية مع النشاط ضد الكائن المسبب. وهذه الأدوية قد تشمل ريفامبين، فانكومايسين، البنسلين، أمبيسيلين، الكلورامفينيكول، إيميبينيم، الكليندامايسين، والكلاريثروميسين.
المدة: يمكن إجراء التحول من الرابع إلى العلاج المضاد للميكروبات عن طريق الفم (فوركسين 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة) في أقرب وقت ممكن سريريا. وينبغي أن يستمر العلاج لمدة ما مجموعه 60 يوما (الرابع والشفوي مجتمعة).
الجرعة المعتادة للبالغين عصيات الجمرة الخبيثة:
علاج الجمرة الخبيثة الجلدية المرتبطة بهجوم الإرهاب البيولوجي: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة لمدة 60 يوما.
العلاج الرابع (فوركسين 400 ملغ إيف كل 12 ساعة) مع أدوية متعددة ينصح إذا كان هناك دليل على تورط الجهازية، وذمة شديدة، أو إذا آفات الرأس أو الرقبة موجودة.
جرعة الكبار المعتادة لبكتريا الدم:
وينبغي أن يستمر العلاج لمدة 7 إلى 14 يوما، وهذا يتوقف على طبيعة وشدة العدوى.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب الشعب الهوائية:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
إيف: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 750 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
جرعة الكبار المعتادة ل تشانكرويد:
وينبغي أيضا تقييم الشريك الجنسي للمريض (ق) / معالجتها.
جرعة الكبار المعتادة للكوليرا:
توصيات جمعية الأمراض المعدية الأمريكية (إدسا): 1 ز شفويا مرة واحدة، كمساعد لاستبدال السوائل والكهارل.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب المثانة:
الإفراج الفوري: 250 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
الإفراج الموسع: 500 ملغ شفويا كل 24 ساعة.
الجرعة المعتادة الكبار ل قلة العدلات الحمى:
شديد: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات لمدة 7 إلى 14 يوما، بالاشتراك مع بيبيراسيلين 50 ملغ / كغ إيف كل 4 ساعات.
الجرعة المعتادة للبالغين للعدوى بالمكورات المعوية - غير معقدة:
ونظرا لارتفاع معدلات المقاومة، فإن مركز السيطرة على الأمراض لا يوصي الفلوروكينولونات لعلاج الالتهابات السيلانية في الولايات المتحدة. ينصح سيفترياكسون أو عن طريق الفم سيفيكسيم كعلاج الخط الأول من مرض السيلان في الولايات المتحدة. وينبغي رصد أنماط الحساسية المضادة للميكروبات.
العلاج الدوكسيسيكلين لمدة 7 أيام (إن لم يكن حاملا) أو جرعة واحدة أزيثروميسين ينصح أيضا لعلاج العدوى الكلاميدي المتزامنة المحتملة.
وينبغي أيضا تقييم الشريك الجنسي للمريض (ق) / معالجتها.
الجرعة المعتادة للبالغين الحبيبي إنغينال:
ينصح فوركسين كنظام بديل من قبل سدك. يعتبر دوكسي سيكلين الدواء المفضل.
وينبغي أيضا تقييم الشريك الجنسي للمريض (ق) / معالجتها.
الجرعة المعتادة الكبار للعدوى الوقاية:
المرضى الذين يعانون من العدلات: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة. بدلا من ذلك، 400 ملغ إيف كل 12 ساعة يمكن أن تعطى للمرضى المرضى بشكل خاص.
قد تختلف مدة العلاج مع مدة العدلات المريض.
الجرعة المعتادة الكبار للإسهال المعدية:
E كولي الأنواع، إيروموناس، بليزيوموناس: 500 ملغ عن طريق الفم مرتين يوميا لمدة 3 أيام.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب الرتج:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
جرعة الكبار المعتادة للعدوى داخل البطن:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
الجرعة المعتادة للبالغين:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
جرعة الكبار المعتادة للعدوى المشتركة:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
إيف: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 750 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: 4 إلى 6 أسابيع على الأقل.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب العظم والنقي:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
إيف: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 750 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: 4 إلى 6 أسابيع على الأقل.
جرعة الكبار المعتادة لالتهاب السحايا بالمكورات السحائية الوقاية:
جرعة الكبار المعتادة ل المتفطرة أفيوم-إنتراسيلولار - العلاج:
400 ملغ إيف أو 750 ملغ شفويا كل 12 ساعة، بالاقتران مع 3 على الأقل من الأدوية المضادة للبكتيريا الأخرى (على سبيل المثال، كلاريثروميسين أو أزيثروميسين، إيثامبوتول، ريفابوتين، أميكاسين)
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب رئوي نفسي:
ينصح العلاج التجريبي الأولي مع تغطية واسعة الطيف وفقا للمضادات الحيوية و / أو وحدة العناية المركزة في المستشفى إذا كان يشتبه الكائنات المقاومة للأدوية المتعددة.
الجرعة المعتادة للبالغين:
العلاج، وإعداد الخسائر - 400 ملغ إيف كل 12 ساعة لمدة 10 يوما؛ قد تحول إلى الفم عن طريق الفم 500 ملغ مرتين في اليوم عندما أشار سريريا.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية بدراسة الفوركسين كبديل للستربتومايسين والجنتاميسين إذا كانت موانع الاستعمال أو غير متوفرة أو غير نشطة في المختبر.
العلاج، وضع الضحية الشامل: 500 ملغ عن طريق الفم مرتين في اليوم لمدة 10 يوما.
الوقاية بعد التعرض: 500 ملغ شفويا مرتين في اليوم لمدة 7 أيام.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية فوركسين أو دوكسيسيكلين لعلاج الطاعون في وضع الإصابات الجماعية والوقاية من التعرض بعد التعرض.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب رئوي:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
إيف: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 750 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
لا يعتبر الفوركسين الدواء المفضل لعلاج الالتهاب الرئوي المفترض أو المؤكد الثانوي إلى العقدية الرئوية.
جرعة الكبار المعتادة لالتهاب البروستاتا:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب الحويضة والكلية:
سيبرو (R) شر: 1000 ملغ عن طريق الفم كل 24 ساعة لمدة 7 إلى 14 يوما.
جرعة الكبار المعتادة للسالمونيلا التهاب المعدة والأمعاء:
الأنواع غير التيفية من السالمونيلا: 500 ملغ عن طريق الفم مرتين يوميا لمدة 5 إلى 7 أيام.
قد تكون هناك حاجة إلى 14 يوما (أو أطول إذا الانتكاس) من العلاج للمرضى نقص المناعة.
الجرعة المعتادة للبالغين:
توصيات إدسا: 500 ملغ شفويا مرتين في اليوم لمدة 3 أيام.
قد يتطلب الأمر ما يصل إلى 7 إلى 10 أيام من العلاج للمرضى الذين يعانون من نقص المناعة.
جرعة واحدة 1 غرام قد تكون فعالة لمرض الزحار غير الدوسنتاريا.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب الجيوب الأنفية:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
الجرعة المعتادة الكبار للبشرة أو الأنسجة الناعمة العدوى:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
إيف: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 750 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
فيبريو فولنيفيكوس: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة بالإضافة إلى سيفتازيديمي 1 إلى 2 ز إيف كل 8 ساعات أو سيفوتاكسيم 2 ز إيف كل 8 ساعات.
الجرعة المعتادة للبالغين للإسهال المسافر:
وينبغي أن يستمر العلاج لمدة 5 إلى 7 أيام في المرضى الذين يعانون من أمراض شديدة. معظم الحالات هي محدودة ذاتيا، والحجز الحصيف للمضادات الحيوية في حالات خفيفة لا يبدو أن تباطؤ الانتعاش في معظم المرضى. ومع ذلك، المرضى الذين يعانون من نقص المناعة قد تتطلب دورات أطول من العلاج.
الجرعة المعتادة للبالغين - نشط:
750 ملغ شفويا أو 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
يمكن أن تعطى في تركيبة مع ما لا يقل عن 3 أدوية نشطة أخرى لعلاج السل المقاوم للأدوية المتعددة، أو عندما يكون المريض غير متسامح من وكلاء الخط الأول. وينبغي رصد مسحة أف والثقافة شهريا.
المدة: يجب أن يستمر علاج السل عموما لمدة 18 إلى 24 شهرا، أو لمدة 12 إلى 18 شهرا بعد نتائج الثقافة سلبية.
الجرعة المعتادة الكبار ل تولاريميا:
العلاج، تحتوي على وضع الإصابات: 400 ملغ الرابع مرتين في اليوم لمدة 10 يوما. قد تحول إلى الفم عن طريق الفم 500 ملغ مرتين في اليوم عندما أشار سريريا.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية بدراسة الفوركسين كبديل للستربتومايسين والجنتاميسين إذا كانت موانع الاستعمال أو غير متوفرة أو غير نشطة في المختبر.
العلاج، والإصابات الجماعية الإعداد والوقاية بعد التعرض: 500 ملغ عن طريق الفم مرتين في اليوم لمدة 14 يوما.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية فوركسين أو دوكسيسيكلين لعلاج تولاريميا في وضع الإصابات الجماعية والوقاية من التعرض بعد التعرض.
الجرعة المعتادة للبالغين السالمونيلا المعوية:
الجرعة المعتادة الكبار لحمى التيفوئيد:
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب المسالك البولية:
الإفراج الفوري: 250 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
الإفراج الموسع: 500 ملغ شفويا كل 24 ساعة.
إيف: 200 ملغ إيف كل 12 ساعة.
الإفراج الفوري: 250 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة (أو كل 8 ساعات)
الإفراج الفوري: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
سيبرو (R) شر: 1000 ملغ شفويا كل 24 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
جرعة الأطفال المعتادة للوقاية من الجمرة الخبيثة:
إيف: 10 ملغ / كغ إيف كل 12 ساعة (الجرعة القصوى: 400 ملغ / جرعة)
عن طريق الفم: 15 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة (الجرعة القصوى: 500 ملغ / جرعة)
وينبغي أن يبدأ العلاج في أقرب وقت ممكن بعد التعرض المشتبه به أو المؤكد. مجموع مدة العلاج (الرابع والشفوي مجتمعة) هو 60 يوما.
جرعة الأطفال المعتادة لالتهاب المسالك البولية:
إيف: 6-10 مغ / كغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 10-20 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة (الجرعة القصوى: 750 ملغ / جرعة)
إجمالي مدة العلاج (الرابع والجمع بين الفم) هو 10 إلى 21 يوما.
فوركسين ليس دواء من الخيار الأول بسبب ارتفاع معدل ردود الفعل السلبية في هذه الفئة من السكان.
جرعة الأطفال المعتادة لالتهاب الحويضة والكلية:
إيف: 6 إلى 10 مغ / كغ إيف كل 8 ساعات (الجرعة القصوى: 400 ملغ / جرعة)
عن طريق الفم: 10-20 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة (الجرعة القصوى: 750 ملغ / جرعة)
إجمالي مدة العلاج (الرابع والجمع بين الفم) هو 10 إلى 21 يوما.
فوركسين ليس دواء من الخيار الأول بسبب ارتفاع معدل ردود الفعل السلبية في هذه الفئة من السكان.
جرعة الأطفال المعتادة لاستنشاق عصية الجمرة الخبيثة:
علاج الجمرة الخبيثة الاستنشاقية المرتبطة بهجوم الإرهاب البيولوجي:
الأطفال: 10 إلى 15 ملغ / كغ إيف كل 12 ساعة (لا تتجاوز 1 غ / يوم) بالإضافة إلى 1 أو 2 المضادات الحيوية إضافية مع النشاط ضد الكائن المسبب. وهذه الأدوية قد تشمل ريفامبين، فانكومايسين، البنسلين، أمبيسيلين، الكلورامفينيكول، إيميبينيم، الكليندامايسين، والكلاريثروميسين.
المدة: التحول من الرابع إلى العلاج المضاد للميكروبات عن طريق الفم [الفوركسين 10-15 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة (لا تتجاوز 1 غ / يوم)] يجب أن تحدث في أقرب وقت ممكن من الناحية السريرية. وينبغي أن يستمر العلاج لمدة ما مجموعه 60 يوما (الرابع والشفوي مجتمعة).
جرعة الأطفال المعتادة لل عصيات الجلدية أنثراسيس:
علاج الجمرة الخبيثة الجلدية المرتبطة بهجوم الإرهاب البيولوجي:
الأطفال: 10 إلى 15 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة (لا تتجاوز 1 غ / يوم) لمدة 60 يوما.
العلاج الرابع [فوركسين 10 إلى 15 مغ / كغ إيف كل 12 ساعة (لا يتجاوز 1 غ / يوم)] مع أدوية متعددة ينصح بها إذا كان هناك دليل على تورط الجهازية، وذمة شديدة، أو إذا آفات الرأس أو الرقبة موجودة.
جرعة الأطفال المعتادة لالتهاب رئوي مع التليف الكيسي:
5 سنوات أو أكثر: 10 ملغ / كغ إيف كل 8 ساعات لمدة 1 أسبوع تليها 20 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة.
إجمالي مدة العلاج: 10 إلى 21 يوما.
جرعة الأطفال المعتادة للطاعون:
استخدام الطاعون كسلاح بيولوجي:
العلاج، وضع الضحايا - 15 ملغ / كغ إيف مرتين يوميا لمدة 10 أيام (الجرعة القصوى: 1 غ / يوم). قد تتحول إلى الفوركسين عن طريق الفم عندما أشار سريريا.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية بدراسة الفوركسين كبديل للستربتومايسين والجنتاميسين إذا كانت موانع الاستعمال أو غير متوفرة أو غير نشطة في المختبر.
العلاج، والإصابات الجماعية الإعداد: 20 ملغ / كغ شفويا مرتين في اليوم لمدة 10 يوما (الجرعة القصوى: 1 غرام / يوم)
الوقاية بعد التعرض: 20 ملغ / كغ شفويا مرتين في اليوم لمدة 7 أيام (الجرعة القصوى: 1 غ / يوم)
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية فوركسين أو دوكسيسيكلين لعلاج الطاعون في وضع الإصابات الجماعية والوقاية من التعرض بعد التعرض.
جرعة الأطفال المعتادة ل تولاريميا:
المعالجة، تحتوي على وضع الإصابات: 15 ملغ / كغ إيف مرتين في اليوم (الجرعة القصوى: 1 غ / يوم) لمدة 10 يوما. قد تتحول إلى الفوركسين عن طريق الفم عندما أشار سريريا.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية بدراسة الفوركسين كبديل للستربتومايسين والجنتاميسين إذا كانت موانع الاستعمال أو غير متوفرة أو غير نشطة في المختبر.
العلاج، والإصابات الجماعية الإعداد والوقاية بعد التعرض: 15 ملغ / كغ شفويا مرتين في اليوم (الجرعة القصوى: 1 غرام / يوم) لمدة 14 يوما.
وأوصى الفريق العامل المعني بالتنوع البيولوجي الحيوي الدوكسيسيكلين أو الفوركسين بمعالجة تولاريميا في وضع إصابات جماعية وللقاية من التعرض بعد التعرض.
حدد العلامة التجارية الأكثر بأسعار معقولة أو المخدرات العامة.
فوريكسين - الأسئلة المتداولة.
هل يمكن وقف الفوركسين فورا أم أن علي التوقف عن الاستهلاك تدريجيا للتخلص منه؟
في بعض الحالات، من المستحسن دائما لوقف تناول بعض الأدوية تدريجيا بسبب تأثير انتعاش الدواء.
من الحكمة أن تتصل بك مع طبيبك كما هو مطلوب المشورة المهنية في هذه الحالة فيما يتعلق صحتك والأدوية وتوصية أخرى لتعطيك حالة صحية مستقرة.
الذين لا ينبغي أن تأخذ الفوركسين؟
يجب عدم استخدام الفوركسين إذا كنت حساسا له، أو:
كنت تأخذ أيضا تيزانيدين. أو.
لديك حساسية من الفلوروكينولونات الأخرى.
قد لا تكون قادرا على استخدام الفوركسين إذا كان لديك اضطراب عضلي. أخبر طبيبك إذا كان لديك تاريخ من الوهن العضلي الوبيل.
للتأكد من أن فوريكسين آمن بالنسبة لك، أخبر طبيبك إذا كان لديك:
مشاكل الوتر، التهاب المفاصل أو غيرها من المشاكل المشتركة (وخاصة في الأطفال)؛
اضطراب عضلي أو عصبي.
اضطراب ضربات القلب، وخاصة إذا كنت تأخذ الدواء لعلاج ذلك.
تاريخ شخصي أو عائلي من متلازمة كت طويلة.
مرض الشريان التاجي (الشرايين تصلب).
المضبوطات أو الصرع.
تاريخ من إصابة الرأس أو ورم في المخ.
السكري (خاصة إذا كنت تأخذ الدواء عن طريق الفم عن طريق الفم). أو.
انخفاض مستويات البوتاسيوم في الدم (نقص بوتاسيوم الدم).
قد يسبب فوركسين تورم أو تمزيق وتر (الألياف التي تربط العظام بالعضلات في الجسم)، وخاصة في وتر أخيل من كعب. يمكن أن يحدث هذا أثناء العلاج أو حتى عدة أشهر بعد التوقف عن استخدام الفوركسين. قد يكون من المحتمل أن تحدث مشاكل تندون إذا كان لديك أكثر من 60، إذا كنت تستخدم الدواء الستيرويد، أو إذا كان لديك الكلى أو القلب أو زرع الرئة.
فدا الحمل الفئة C. ليس من المعروف ما إذا كان الفوركسين سيضر طفل لم يولد بعد. أخبر طبيبك إذا كنت حاملا أو تخطط للحمل أثناء استخدام هذا الدواء.
فوركسين يمكن أن تمر في حليب الثدي ويمكن أن تضر الطفل التمريض. يجب عدم الرضاعة الطبيعية أثناء استخدام هذا الدواء.
لا تعطی ھذا الدواء لأي شخص دون سن 18 عاما بدون مشورة طبیة.
كيف يمكنني أخذ الفوركسين؟
يجب عدم استخدام هذا الدواء إذا كنت تأخذ أيضا تيزانيدين.
قد لا تكون قادرا على استخدام الفوركسين إذا كان لديك اضطراب عضلي. أخبر طبيبك إذا كان لديك تاريخ من الوهن العضلي الوبيل.
قد يسبب فوركسين تورم أو تمزيق وتر (الألياف التي تربط العظام بالعضلات في الجسم)، وخاصة في وتر أخيل من كعب. قد يكون هذا التأثير أكثر احتمالا إذا كنت أكثر من 60، إذا كنت تستخدم الدواء الستيرويد، أو إذا كان لديك الكلى أو القلب أو زرع الرئة.
اتصل بطبيبك فورا إذا كان لديك ألم مفاجئ أو تورم أو كدمات أو حنان أو صلابة أو مشاكل في الحركة في أي من المفاصل. قم براحة المفصل حتى تتلقى الرعاية الطبية أو التعليمات.
ما هي الأدوية الأخرى التي ستؤثر على الفوركسين؟
أخبر طبيبك عن جميع الأدوية التي تستخدمها، وتلك التي تبدأ أو توقف عن استخدامها أثناء العلاج الخاص بك مع الفوركسين، وخاصة:
غليبوريد، ميثوتريكسيت، ميتوكلوبراميد، فينيتوان، بروبينيسيد، ثيوفيلين؛
أرق الدم (الوارفارين، الكومادين، جانتوفين)؛
مدر للبول أو "حبوب منع الحمل المياه"؛
إيقاع القلب الدواء - الأميودارون، ديسوبيراميد، دوفيتيليد، درونيدارون، بروكايناميد، كينيدين، سوتالول، وغيرها.
الطب لعلاج الاكتئاب أو المرض العقلي - أميتريبتيلين، كلوميبرامين، ديسيبرامين، إلوبيريدون، إيميبرامين، نورتريبتيلين، ثيوريدازين، زيبراسيدون، وغيرها؛ أو.
مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية (العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات) - الأسبرين، ايبوبروفين (أدفيل، موترين)، نابروكسين (أليف)، سيليكوكسيب، ديكلوفيناك، إندوميتاسين، ميلوكسيكام، وغيرها.
هذه القائمة ليست كاملة. أدوية أخرى قد تتفاعل مع الفوركسين، بما في ذلك وصفة طبية ودون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. لا يتم سرد كافة التفاعلات الممكنة في هذا الدليل الدواء.
هل يمكن أخذ الفوركسين أو استهلاكه أثناء الحمل؟
يرجى زيارة الطبيب للحصول على توصية في مثل هذه الحالة تتطلب اهتماما خاصا.
هل يمكن أخذ الفوركسين للأمهات المرضعات أو أثناء الرضاعة الطبيعية؟
يرجى شرح حالتك وحالتك إلى طبيبك وطلب المشورة الطبية من خبير.
المريض ذكرت مفيدة.
أبلغ المريض عن آثار جانبية.
ذكرت المريض تقديرات الأسعار.
وذكرت المريض تردد الاستخدام.
وأبلغ خمسة مرضى عن جرعات.
فوركسين قد تأتي في جرعات مختلفة. في معظم الحالات، والمضادات الحيوية، وخافضة للضغط، والقتل الألم والمخدرات المضادة للسكري المتاحة في جرعات مختلفة. قد يصف طبيبك أي من الجرعات بناء على شدة حالة المريض. وفقا لتقاريرنا، مستخدمي ودروغس استخدام المخدرات في نسبة الجرعة التالية (توفير نسبة الجرعة). فقط حفنة من المخدرات مصنوعة في جرعة واحدة أو ثابتة. الظروف الصحية العادية مثل الحمى لها جرعات مماثلة. على سبيل المثال [أسيتامينوفين، 500 ملغ] كان يستخدم من قبل المرضى الذين شملهم الاستطلاع على الرغم من أنه يأتي في جرعات مختلفة.
وأبلغ المريض الوقت عن النتائج.
وأفاد المريض الإدارة.
لا توجد توصيات بعد. كن أول من يكتب واحد!
معلومات فحصها الدكتور شيخا نارانج، دكتوراه في الطب.
يجب عليك استشارة الطبيب عن الجرعة قبل استخدام هذا الدواء!
فوريكسين 500 مجم.
[10 ѕДЙАТ¤Б 2549: 14:57:25]
- ГСє »ГР · Т№ نورفلوكساسين 400 مغ ¤ГСй§ЕР 1 ББзґ ЗС№ЕР 2 ¤ГСй§ ЎиН№НТЛТГ 30 №Т · Х аЄйТбЕРаВз№ (ЛиТ§ЎС№ 12 ЄБ.) μФґμиНЎС№ 3 ЗС№ ЛТЎНТЎТГґХўЦй№ЎздБи ¤ЗГЛВШґВТаѕГТРЁРКи§аКГФБгЛйаЄЧйНґЧйНВТдґй¤ГСє бЕРдБи¤ЗГГС »ГР · Т№ѕГйНБЎСє№БбЕРВТЕґЎГґ¤ГСє.
1. دليل هاريسون للطب، 16 إد.
2. سلسلة طومسون ميكروميديكس الرعاية الصحية.
1.ў№ТґВТCiprofloxacin · ХигЄйг№ЎТГГСЎЙТЎГРаѕТР »СККТЗРНСЎаКє (وتي) 250-500 مغ · ШЎ 12 ЄСиЗвБ§ (ЗС№ЕР 2 ¤ГСй§) ГСє» ГР · Т№ВТ ЎиН№ЛГЧН ЛЕС§НТЛТГЎздґй.
ГРВРаЗЕТ · ХигЄй 5-7 ЗС№
2.ВТCiprofloxacin КТБТГ¶ЁиТВвґВаАКСЄЎГ г№ГйТ№ВТдґй дБиЁУа»з№µйН§гЄйгєКСи§ВТЁТЎбѕ·Вм.
5.Ciprofloxacin а»з№ВТ¦иТаЄЧйНбє¤·ХаГХВ ·ХиННЎД·ёФм¤ГНє¤ЕШБаЄЧйНЎЗйТ§ўЗТ§бЕР»ГРКФ·ёФАТѕКЩ§ вґВ»ЎµФБСЎаЎзєВТдЗйгЄйг№ЎТГµФґаЄЧйН·ХиГШ№бГ§ЛГЧНаЄЧйНbacteria ·ХиґЧйНВТµСЗНЧи№бЕйЗ бµиЎГіХўН§¤ШіЎБЕЄ№Ў ЁРгЄйЎздґй.
6.ВТг№ЎЕШиБаґХВЗЎС№ЎСє Ciprofloxacin ·Хи№ФВБгЄйдґйбЎи.
Ofloxacin бЕР Norfloxacin бµи Norfloxacin ЎТГґЩґ«ЦБВТјиТ№·Т§аґФ№НТЛТГ¤иН№ўйТ§µиУБСЎгЄйВТ Norfloxacin г№ЎТГµФґаЄЧйНг№·Т§аґФ№НТЛТГ аЄи№·йН§аКХВ.
·Т№ВТБТааЕйЗ3 ЗС№ НТЎТГґХўЦй№ааµи БХ№йУгКдЛЕННЎБТааєєЎГР»ФЎЎГР»НВНТЎТГбєє№ХйБХвНЎТКЛТВдЛБ¤ГСє ааЕРНХЎ4ЗС№¤ЗГд»©ХґВТНХЎаўзББСйВ¤ГСє.
Forexin 500 mg.
Tomar medicamentos é uma parte importante do dia a dia para a maioria deles. سلامة الأدوية هي في غاية الأهمية كما يمكن أن يكون هناك آثار جانبية غير متوقعة وغير مرغوب فيها والتفاعلات مع أدوية أخرى. A aprovação da FDA é necessária nos Estados Unidos para a maioria das drogas, pode ser medicamentos prescritos ou medicamentos de venda livre.
الحمل وينبغي أن نتذكر مثل موانع أخرى أثناء تناول المخدرات دون وصفة طبية. A tomada atempada de medicamentos, e tomá-los na dosagem correta, é importante para garantir a segurança e a rápida recuperação da pessoa. وينبغي إبقاء الأطفال بعيدا عن المخدرات، كما تختلف الجرعة والمؤشرات معها.
sDrugs - o novo portal da Internet sobre drogas, empresas farmacêuticas e dependência está disponível imediatamente. O portal fornece aos usuários e usuários acesso gratuito a cerca de 250.000 medicamentos e produtos de saúde aprovados também de 70 países. Pesquisando o catálogo está disponível em Inglês. sDrugs reflete atividades relacionadas a drogas e informações de todas as áreas da ciência, prática e política. ويمكن لمستخدمي البوابة العثور على المعلومات والمنشورات المتعلقة بالتعليم والوقاية، ودعم الإدمان، والبحوث أو السياسة، والتعرف على الأنشطة في بلدانهم وبلدان أخرى، فضلا عن البحوث للمؤسسات والمنظمات في مجال الإدمان.
Here you will find useful USA drug uses tools, personal scholarship drug registration, mobile applications and much more.
العثور على المزيد تحتاج إلى استخدام الأدوات والأقسام التالية.

Forexin 500 mg

[21 аБЙТВ№ 2550 : 9:36:25]
НТЎТГ јЩйЄТВЛЕС§ѕєаЄЧйНЁР»ЗґбКєўіР¶иТВ»СККТЗР ЛГЧН»СККТЗРўСґг№ГРВРбГЎНТЁБХЛ№Н§дЛЕ«ЦБННЎБТАТВг№ 12 ЄБ. ЁРБХЛ№Н§ННЎБТБТЎбЕРўй№ ГйНВЕР 10 ўН§јЩй»иЗВдБиБХНТЎТГбµиѕєаЄЧйНдґй г№јЩйЛ­Ф§ГРВРбГЎдБиБХНТЎТГµиНБТБХµЎўТЗЎЕФи№аЛБз№дБи¤С№ БХНТЎТГ»ЗґбКєўіР¶иТВ»СККТЗР »СККТЗРўШи№ јЩйЛ­Ф§·ХиµФґЛ№Н§г№»ГРБТі¤ГЦи§Л№Ци§НТЁдБибКґ§НТЎТГбµиНТЁбѕГиаЄЧйНдґй.
1. ВТг№ЎЕШиБ Cephalosporin дґйбЎи Cefixime 400 mg ГСє»ГР·Т№¤ГСй§аґХВЗ ЛГЧН Ceftriaxone 250 mg ©Хґ ¤ГСй§аґХВЗ.
2. ВТг№ЎЕШиБ Fluoroquinolone дґйбЎи Ciprofloxacin 500 mg ГСє»ГР·Т№¤ГСй§аґХВЗ ЛГЧН Ofloxacin 400 mg ГСє»ГР·Т№¤ГСй§аґХВЗ ЛГЧН Levofloxacin 250 mg ГСє»ГР·Т№¤ГСй§аґХВЗ.
вґВ·СиЗд»бЕйЗг№ГйТ№ВТЎТГЗФ№ФЁ©СВбВЎвГ¤Л№Н§г№б·йбЕРЛ№Н§г№а·ХВБ·УдґйВТЎг№ГйТ№ВТ бЕРѕєЗиТг№»ГРа·Ид·ВвГ¤Л№Н§г№БХНСµГТ·ХиґЧйНµиНВТЎЕШиБ Fluoroquinolone ·ХигЄиГСЎЙТдґйБТЎ ґС§№Сй№ЛТЎгЄй Ciprofloxacin 500 mg (Forexin® ГСЎЙТвГ¤Л№Н§г№ бЕйЗНТЎТГдБиґХўЦ鹤ЗГд»ѕєбѕ·ВмаѕЧиНµГЗЁГСЎЙТбЕРЁРдґйгЄйВТдґйаЛБТРКБЎСєЄ№ФґўН§аЄЧйНЎиНвГ¤бЕРµйН§ГСє»ГР·Т№ВТµТБбѕ·ВмКСи§НВиТ§а¤Г觤ГСґ.
1. DiPiro JT. Pharmacotherapy Handbook : Chapter 44 : Sexually Transmitted Diseases-Gonorrhea. 6th ed. Estados Unidos da America. McGraw-Hill. 2006. p.448-51.
2. DRUGDEX® Sistema. MICROMEDEX, Grenwood Village, Colorado (Edition expires March 2006).
Keywords : ciprofloxacin, gonorrhea.
1.ЎЕШиБвГ¤µФґµиН·Т§аѕИКСБѕС№ём КУ№СЎвГ¤аНґКм ЗСівГ¤ бЕРвГ¤µФґµиН·Т§аѕИКСБѕС№ём. вГ¤µФґµиН·Т§аѕИКСБѕС№ём. [serial online] 2007 April [cited 2006 Nov 7]: [2 screens].
Available from: URL: www3.easywebtime/aids_stis/Gonorrhoea. html.
2.КШЗГГіХ ЎХГµФЗТКХ, ¤ШµµЄТµФ БХЕЧНЎТГ, ЗГГіТ АЩиБХКБ. ЎТГаЅйТГРЗС§јЩй»иЗВЛ№Н§г№·ХиБХаЄЧйНґЧйНВТ»ЇФЄХЗ№Рг№ЁС§ЛЗСґѕФЙіШвГ¤. ЗТГКТГ¤Зє¤ШБвГ¤ аБ. В-БФ. В 2547; 30(2); 113-8.
3.Centers for disease control and prevention (CDC). Update to CDC's Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines, 2006: Fluoroquinolones No Longer Recommended for Treatment of Gonococcal Infections. MMWR April 13, 2007;56(14);332-336.
4.Centers for disease control and prevention (CDC). Oral Alternatives to Cefixime for the Treatment of Uncomplicated Neisseria gonorrhoeae Urogenital Infections Updated 30 April 2004. MMWR 53(16); 335-338 and MMWR 51(46);1052.
5. DiPiro JT. Pharmacotherapy Handbook : Chapter 44 : Sexually Transmitted Diseases-Gonorrhea. 6th ed. Estados Unidos da America. McGraw-Hill. 2006. p.448-51.
Keywords : Neisseria gonorrhoeae/ciprofloxacin/treatment.
3.ЎТГЎФ№ВТЛГЧН©ХґВТг№ў№ТґКЩ§¤ГСй§аґХВЗ ЁТЎ»ГРКєЎТГімг№ЎТГЁиТВВТБТ дБиБХјЩй»иЗВЛТВКСЎГТВ¤ГСє.
4.ЁТЎ»ГРКєЎТГім№Р¤ГСє ЁиТВ cipro500ЛГЧНoflox300+doxy100 3week дґйјЕа»з№·Хи№иТѕНгЁ¤ГСє.
3.КиЗ№гЛ­и·ХијЩй»иЗВдБиЛТВ аЎФґЁТЎЎТГЎФ№ВТдБи¤ГСє ¤ГСєвґВБСЎ¤ФґЗиТЎФ№ 10-14 ЗС№ЛТВбЕйЗдБиµйН§ЎФ№НХЎ.
4.гЛй¤Уб№Р№УјЩй»иЗВНВиТ§аѕХВ§ѕН дБиµйН§гЄйВТбѕ§ЎзЛТВдґй ¤ГСє бµиКиЗ№гЛ­ијЩй»иЗВБСЎ·йНгЁЎСєЎТГЎФ№ doxy аѕГТРЎСґЎГРаѕТРБТЎБТЎ¤ГСє.
БХаБЧНЎдЛЕННЎБТµЕНґаЗЕТ бї№НТГБімаКХВаѕГТРдБидґй№Н№ґйЗВЎС№а»з№аґЧН№аЕВ дБиЎйТд»ЛТЛБНаѕГТРд»·ХдГЎзєНЎЗиТа»з№аЄЧйНГТ бЕйЗгЛйВТБТЎздБиЛТВ аєЧиНбЕйЗ.
ЁТЎГТВ§Т№ЎТГаЅйТГРЗС§аЄЧйН˹ͧ㹴ЧйНВТ»ЇФЄХЗ№Рг№»ГРа·Ид·В г№ѕЧй№·ХиЎГШ§а·ѕБЛТ№¤ГбЕРКиЗ№АЩБФАТ¤ ўН§КУ№СЎвГ¤аНґКм ЗСівГ¤
бЕРвГ¤µФґµиН·Т§аѕИКСБѕС№ём ГиЗБЎСєКУ№СЎ§Т№»йН§ЎС№¤Зє¤ШБвГ¤ ГРЛЗиТ§»Х 2541-2547 ѕєНСµГТ (%) ЎТГґЧйНўН§аЄЧйНЛ№Н§г№µиН.
ciprofloxacin ґС§№Хй 22.8, 24.7, 31.1, 41.9, 48.9, 65.3 бЕР 61.7 µТБЕУґСє КиЗ№ ofloxacin ґЧйН 72.3% бЕР norfloxacin ґЧйН.
86.1% ЁТЎўйНБЩЕг№»Хѕ. И. 2546.
ўйНБЩЕЁТЎИЩ№ВмЎТБвГ¤бЕРвГ¤аНґКм НУаАНєТ§ЕРБШ§ ГРЛЗиТ§»Х 2546-2548 НСµГТЎТГґЧйН (%) µиН ciprofloxacin а·иТЎСє 33.3 (n=18)
72.2 (n = 36) бЕР 74.4 (n = 39) µТБЕУґСє.
г№КЛГС°БТµГ°Т№КУЛГСєВТ·Хиб№Р№УгЛйгЄйГСЎЙТвГ¤Л№Н§г№µйН§БХ»ГРКФ·ёФјЕБТЎЎЗиТ 95% аѕЧиНгЛйГСЎЙТЛТВдґйЁГФ§бЕРдБибѕГиаЄЧйНд»ВС§
ґС§№Сй№ azithromycin (2 ЎГСБ/ЗС№) «Ци§БХНСµГТЎТГґЧйНВТаѕХВ§ 6.7% г№КЛГС°НаБГФЎТ г№»Х¤.И. 2004 ЁЦ§¶ЩЎµСґННЎЁТЎ¤Уб№Р№УўН§ CDC.
г№ЎТГгЄйа»з№ВТГСЎЙТвГ¤Л№Н§г№ (№НЎЁТЎ№Сй№јЩй»иЗВГйНВЕР 35.2 ЁРБХНТЎТГ»Зґ·йН§ ¤ЕЧи№дКй НТаЁХВ№)
ВТ·Хиб№Р№УгЛйгЄйг№»ГРа·Ид·Вг№»СЁЁШєС№БХ 3 Є№Фґ а»з№ВТ©Хґ 2 Є№Фґ¤ЧН ceftriaxone ЛГЧН spectinomycin бЕРа»з№ВТЎФ№ 1 Є№Фґг№ЎЕШиБ.
3rd generation cephalosporin.
ЁТЎ»ГРЗСµФИТКµГмѕєЗиТВТЎФ№·ШЎЄ№Фґ·ХигЄйГСЎЙТЛ№Н§г№µСй§бµи ampicillin аБЧиН 30 »ХЎиН№аГЧиНВБТЁ№¶Ц§ quinolones дБиБХВТгґГНґѕй№ЁТЎ.
1. ГТВ§Т№ЎТГаЅйТГРЗС§аЄЧйН˹ͧ㹴ЧйНВТ»ЇФЄХЗ№Рг№»ГРа·Ид·В г№ѕЧй№·ХиЎГШ§а·ѕБЛТ№¤ГбЕРКиЗ№АЩБФАТ¤ ўН§КУ№СЎвГ¤аНґКм ЗСівГ¤ бЕРвГ¤
КББШµФЗС№№ХйјББХ SEX ЎСєааї№ааЕйЗаЁзє№Фґж·Хи»ЕТВЛСЗ µЧи№аЄйТБТааКєаЗЕТ»СККЗР№Фґж µН№єиТВКС§аЎµШґЩБХ№йУЛ№Н§дЛЕННЎБТ№Фґж µЎаВз№д»«ЧйНВТ Ciprofloxacin 500 БТЎФ№ 1 аај§ ЎФ№ЛЕС§НТЛТГЗС№ЕР¤ГСй§ ЎФ№гЛйµГ§аЗЕТ ЎФ№ўйТБ 21.00 ЎзЎФ№ВТЛЕС§НТЛТГгЛйµГ§аЗЕТ·ШЎЗС№НВиТгЛйґЧйНВТ.
ЗС№·Хи 2 ГЩйКЦЎЛЕС§ЁТЎЎФ№ВТЁРБХНРдГµНґж·Хи»ЕТВЛСЗ№Фґж №С鹤ЧНВТБС№·У»РµФЎФГФВТааЕйЗ ааµиЗС№·Хи 2 №йУННЎБТБТЎЎЗиТаБЧиНЗТ№ аЗЕТдЛЕНВиТєХєаа¤иаНТЄФґЄЩаЄзґННЎ ¶йТєХєННЎЁРГР¤ТВа¤ЧН§¶Ц§аајЕўйТ§г№·УгЛйЛТВЄйТ ЎФ№µиНа№ЧиН§Ё№¤Гє 10 ЗС№ ВТЛТЎНТЎТГЛТВааЕйЗНВиТЛВШґЎФ№ гЛйд»«ЧйННХЎаај§ ааЕйЗЎФ№д»аГЧиНВгЛй гЛйЛТВўТґд»аЕВБС№ЎзаЛБЧН№ГНВаајЕдїдЛБй аајЕЛТВааЕйЗааµиўйТ§г№БС№ВС§дБиЛТВ ЎФ№д»Ё№¤Гє 3 аај§ 30 ЗС№ ЎФ№аа¤и№ХйЁРµТВгЛйБС№ГЩйд»ЗС№ЕР 1 ¤ГСй§ µГ§аЗЕТ аѕЧиНЎС№НТЎТГґЧйНВТ ¶йТґЧйНВТаБЧиНдГЕРЎз д»©ХґВТаЕВ аЁзєаа№и 555+ јБЛТВК№ФґааЕйЗ а»з№¤ГСй§ааГЎµЎгЁЎЕСЗдБиа¤В№ЦЎЗиТЁРа»з№ аКХВЗа»з№аНґмґйЗВ№Ф дБЎЕйТд»аµГХВЁ ГНЁС§ЛЗРґХґХЎиН№ а«з§
јБа»з№Л№Н§г№ ГЦ »иТЗ¤Сє.
БС№ЎйНґХўЦй№ аѕГТРµН№бГЎа»з№Л№Н§ ўШи№ж јиТ№д»КН§ЗС№аЛЕЧНа»з№ гКиж ЁРЛТВдЛБ¤Сє ЁРЛТВАТВг№ЎХиЗС№
а»з№ВТ¦иТаЄЧйН ВТЕґЎТГЛґаЎГз§ўН§·иН»СККЗиР бЕРЗФµБФ№
КиЗ№јЩйЛ­Ф§КиЗ№гЛ­иЁРдБиБХНТЎТГ ЛТЎЁРБХНТЎТГБСЎЁРаЎФґг№ 10 ЗС№
ЎТГµФґаЄЧйН·Хи¤ННТЁЁРдБиБХНТЎТГ ЛГЧННТЁЁРБХНТЎТГаЁзє¤Н дўй.
ЎзБХ·ХиЄЧиН Floctil ·Хиа»з№ Azithromycin dihydrate 262.02 mg eq. to Azithromycin 250 mg.
НС№№Хйа¤йТгЛйЎФ№·ХаґХВЗ4аБзґЗС№бГЎНР бЕйЗЎйБХ Ciprohof 500 mg ЎФ№2аБзґб¤иЗС№бГЎаЛБЧН№ЎС№
КиЗ№НХЎНС№¤ЧН Doxylcap а»з№ Doxycycline hyclate 100 mg гЛйЎФ№гЛйЛБґ2бј§ ¤ГСй§ЕР1аБзґ аЄйТаВз№
«Ци§аГТЎзЎФ№ЛБґд»бј§Л№Ци§бЕйЗ№Р Ўй¤ЧН5ЗС№ бµиНТЎТГдБиґХўЦй№ «йУВС§БХаБ紤ЕйТВжКФЗбµиа»з№Л№Н§єГФаЗі»ТЎБґЕЩЎўЦй№а»з№ЁШґжНХЎ аЗЕТ©Хи№ХиаЁзєБТЎж аЗЕТЁРаґФ№ ЁРЕШЎЛГЧНЁР№С觹Хи·ГБТ№БТЎНР аГТаЕВд»ЛТЛБНгЛйµГЗЁАТВ㹴٫РаЕВ ЛБґаЕВ¶ТБЗиТ»ГРЁУаґЧН№БТ»ЎµФБСкВ аГТаЕВµНєд»ЗиТЎз»ЎµФ бµиаґЧН№№ХйВС§дБиБТаЕВ ЛБґаЕВ¶ТБЗиТ·йН§ґйЗВГЦ»иТЗ а¤йТЎйаЕВгЛйµГЗЁ©Хи бµијЕННЎБТЎйдБидґй·йН§ а¤йТаЕВўНґЩбЕйЗЎйгЄйа¤ГЧиН§БЧННРдГЎйдБиГШйгКиаўйТд» ЁРєНЎЗиТаЁзєБТЎж №йУµТдЛЕаЕВ бЕйЗЛБґаЕВаНТННЎБТµГЗЁґЩ єНЎЗиТа»з№Л№Н§г№а·ХВБ ЎйаЕВ©ХґВТгЛй бµидБиГЩйЗиТµСЗВТЄЧиННРдГНР бЕйЗЎйгЛйВТ·Т·Хи»ТЎБґЕЩЎБТ бЕйЗЎйєНЎгЛйЎФ№ВТ·ХиБХНВЩиЁ№ЛБґ (DoxylcapНР)
µН№№ХйјиТ№БТНХЎ3ЗС№бЕйЗЛЕС§ЁТЎ·Хид»µГЗЁ аГТВС§дБиґХўЦй№аЕВ аЗЕТ©ХиЎйбКєаЛБЧН№аґФБ аЗЕТЁРўВСєµСЗЄиЗ§ЕиТ§ЎйЁРаЁзєµГ§№Сй№ µШиБ·ХиўЦй№єГФаЗі»ТЎБґЕЩЎ аГТЎй·ТВТµТБ·ХиЛБНєНЎ б¶БВС§ГСЎЙТ¤ЗТБКРНТґєГФаЗі№С鹴աЗиТаґФБНХЎ бµиВС§дБиБХ·иТ·ХЗиТЁРґХўЦй№аЕВ.. аўйТЛйН§№йУ·ХдГ µйН§ГйН§дЛйННЎБТ·ШЎ·Х TT.
бЕйЗ¶йТаГТЎФ№ВТЁ№ЛБґбЕйЗНТЎТГВС§дБиЛТВНХЎ ¶йТд»ѕєЛБН ЛБНЁР·Уд§НР гЛйВТБТЎФ№НХЎЛГН бЕйЗаБЧиНдЛГиЁРЛТВНР №ХиаГТѕВТВТБГСЎЙТµТБ·ХиЛБНєНЎБТбЕйЗ№Р НВТЎГЩйЗиТвГ¤№ХйБС№БХЗФёХГСЎЙТгЛйЛТВдЗждґйБСкВНР ·ГБТ№БТЎаЕВ №НЎЁТЎЛТЛБН ЎФ№ВТ бЕйЗаГТµйН§·Уд§НХЎНР ЄиЗВ·Х№Р¤Р.
бЕйЗ¶йТЛТВбЕйЗ№Хи¤ЧНЛТВўТґаЕВГЦа»ЕиТНФРаЄЧйНБС№ЁРВС§НВЩиг№µСЗаГТНВЩиНХЎГЦа»ЕиТ бµиаГТЎРбї№аГТЎйдБидґд»БХНРдГЎР¤№НЧи№аЕВ№Р БС№аЎФґЁТЎНРдГНФРаЄЧйНвГ¤ЛГН ѕЗЎбє¤·ХаГХВЛГН?
аЁйТЛ№йТ·ХиєНЎЗиТдБиµйН§©ХґВТгЛйВТБТЎФ№ КН§µСЗ µСЗЕР 4 аБзґгЛйЎФ№ 2 ЗС№ µН№·йН§ЗиТ§·ХЕР 4 аБзґ.
µСЗбГЎ CEFSPAN 100 mg.
AZITHROMYCIN 250 mg.
ХГСЎЙТВТЎдЛБ БХВТВТµТБ ГйТ№ўТВВТ·СйЗд»ЛГЧН»иТЗ.
©ХґВТ д» КТБ аўзБ г№аЗЕТ КТБЗС№ ѕГйНБВВТЎФ№ БТНХЎ Л№Ци§ЄШґ.
аўТЎз©ХґВТНХЎ КТБаўзБ бµиаўТєНЎЗиТбГ§ЛЗиТаґФБ.
µН№ЁиТВ¤иТВТ ГТ¤ТЎзбѕ§ЎЗиТЁГФ§ж ґйЗВ аГўТаГХВЎЄЧиН ЗиТ IV №ХиЕиР¤ГСє µН№бГЎєНЎЗиТ IM бµиѕНґХаўТдБиБХ·Хи¤ЕХ№Ф¤ аЕВгЛй IV б·№ КТБ аўзБ ЛБґд»бЕйЗ јиТ№д» 5 ЗС№ НТЎТГВС§дБиґХўЦй№аЕВ.
ЛГЧНЗиТ НТЎТГјБ аГФиБґЧйВТБТЎўЦй№
ЗС№бГЎ ЗС№·Хи 29 БФВ --- д»ЛТЛБН а¤йТЎз¶ТБГТВЕРаНХВґ¤ГиТЗж ЛБНЎзўНґЩ бЕйЗЎзаНТКУЕХѕС№ЎйТ№дБйбЛВиаўйТд»г№ГЩНЗСВЗРаѕИ бЕйЗЎзаНТННЎБТ бЕйЗЎзаНТЎйТ№КУЕХНХЎНС№БТ¶Щж µГ§єГФаЗі¤НЛВСЎаѕЧиНґЩЗиТµФґаЄЧиННРдГГЦа»ЕиТґйЗВ ЁТЎ№Сй№ЛБНЎзгЛйаГТд»©ХигКибЎйЗгК бЕйЗЎзаНТ©ХиБТаўВиТж КиН§дїґЩ єНЎЗиТ©Хи»№Л№Н§ БХаЕЧНґґйЗВ№ФґЛ№иНВ бЕйЗЛБНЎзаўХВ№ж НРдГдБиГЩйг№ЎГРґТЙ бЕйЗгЛйаГТ¶ЧНдНйбји№бЎйЗж ·ХиЛБНаНТµСЗНВиТ§Л№Н§ЎСєєГФаЗі¤НЛВСЎ»йТВдЗй гЛйаГТ¶ЧНд»·ХиЛйН§КиН§ЎЕйН§ ЛБННХЎ¤№Ўз·Ув№и№·У№Хи бЕйЗЎзаНТаЄЧйНБТКиН§ ѕНаЁНаЄЧйНЎзгЛйаГТБТґЩґйЗВаЕВ бЕйЗБХГЩ»гЛйґЩЗиТа»з№аЄЧиНбєєдЛ№ КЗґВНґґґґґґґґґ аЛз№ЁРЁР аЛНж ЛЕС§ЁТЎ№Сй№Ўзвґ№©ХґВТд»КН§аўзБ КРвѕЎ«йТВЎСєўЗТ бЕйЗЎздґйВТБТНХЎ 3 ¶Ш§ бЕйЗЗС№·Хи 30 ЎСєЗС№·Хи 1 Ўз№Сґд»©ХґВТНХЎКГШ»µйН§©Хґ·Сй§ЛБґ»ГРБТі 4 аўзБ ЗС№бГЎ·Сй§ЛБґ ЛБґд» 1050 єТ·
ЗС№·ХиКН§ ЗС№·Хи 30 БФВ --- дБиБХЛ№Н§дЛЕбЕйЗ аЗЕТ©ХиЎздБибКєбЕйЗ д»ЛТЛБН ЛБНаГХВЎд»©ХґВТЎзЎЕСєдґйаЕВ ЗС№№ХйЛБґд» 250 єТ·
ЗС№·ХиКТБ ЗС№·Хи 1 ЎГЎ®Т --- д»ЛТЛБН ЛБН·УаЛБЧН№д»ЗС№бГЎНХЎ¤ГСй§ аНТаЄЧиНд»КиН§ґЩ аЄЧиНЛ№Н§г№ЛТВд»ЛБґаЕВ аЛЕЧНб¤иаЄЧиНбє¤·ХаГХВ№ФґЛ№иНВ ©ХґВТНХЎ 1 аўзБ ЗС№№ХйЛБґд» 300 єТ·
ВТµйН§ЎФ№гЛй¤Гє бЕйЗЗС№·Хи 6 №СґґЩјЕНХЎ·Х¤ГСє.
НТЎТГ¤ГиТЗж µН№№Хй¤ЧНЛТВа»з№»ЎµФбЕйЗ аЛЕЧНГСЎЙТб¤ибјЕг№НЗСВЗРаѕИ ЛБНѕЩґґХБТЎ НёФєТВаВНРБТЎ бЕйЗ¤ЕХ№Ф¤ЎздБиГЩйНёФєТВВС§д§ ¤ЧНд»бЕйЗдБиµйН§НТВаЕВ¤ГСє б№Р№УгЛйд»·Хи№ХиаЕВ »ГРКєЎТõç јиТ№БТдБиЎХиЗС№аН§
бЕйЗГРЛЗиТ§ГСЎЙТ §ґаЛЕйТ аєХВГм §ґБХаѕИКСБѕС№ём ЄиЗВµСЗаН§Ўз§ґ §ґ·ШЎНВиТ§·ХиЁРЎГРа·ЧН№НЗСВЗРаѕИ аѕГТРБС№ЁРЎГРа·ЧН№бјЕўйТ§г№ ·УгЛйЛТВЄйТ µТБ·ХиЛБНєНЎ№Р¤ГСє јБЕ§дЗйаѕГТРаЛз№гЁ¤№·Хиа»з№аЛБЧН№ЎС№ µН№бГЎж јБа¤ГХВґБТЎ ¤ТґЗиТ№иТЁРа»з№»ГРвВЄ№мдґйєйТ§ ¤ЕХ№Ф¤№ХйµГЗЁ·Сй§ЄТВ·Сй§Л­Ф§№Р¤ГСє.
: Drug Facts and Comparison.
јБЗиТНТЎТГўН§¤Ші№иТЁРа»з№µЎўТЗБТЎЎЗиТ ·У¤ЗТБКРНТґґйЗВКєЩи·ХигЄйа©ѕТР·ХиЎздґй¤ГСє аґХлВЗЎйЛТВд»аН§¤ГСє.